4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-2-pyrimidinamine | 850999-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-2-pyrimidinamine
• CAS: 850999-41-6
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₂N₅
• 分子量: 433.847
• InChiKey: VQIXIZXLDPPJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-2-pyrimidinamine 、 4-氟苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到(4-Fluoro-phenyl)-{2-(4-fluoro-phenyl)-3-[2-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 四氯化碳 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(4-fluorophenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044