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2-(4-chlorophenoxy)-5-ethyl-6-methyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1114571-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenoxy)-5-ethyl-6-methyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
——
2-(4-chlorophenoxy)-5-ethyl-6-methyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1114571-14-0
化学式
C21H17ClN2O2S
mdl
——
分子量
396.897
InChiKey
GHICMXLCPLXUKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C(Solvent: Dichloromethane; Ligroine)
  • 沸点:
    560.8±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenylphosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate异氰酸苯酯对氯苯酚potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-5-ethyl-6-methyl-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过亚氨基膦有效合成 2-取代的噻吩并 [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
    摘要:
    由亚氨基正膦 3 与芳香异氰酸酯反应得到的碳二亚胺 4 与仲胺反应得到 2-二烷基氨基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 6在催化量的 EtONa 存在下。在催化量的 K2CO3 或 RONa 存在下,4 与苯酚或 ROH 反应得到 2-芳氧基-或 2-烷氧基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) -ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:266–270, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20424
    DOI:
    10.1002/hc.20424
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