2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate | 88981-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1-carboxylate
• CAS: 88981-61-7
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₄N₂O₅S
• 分子量: 606.354
• InChiKey: VZTKVBMZBMRMKW-HFJQGTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 氯苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛 在 4 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-kopsanone and (.+-.)-10,22-dioxokopsane, hetacyclic indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a081