7,4'-di-O-benzylquercetin 3-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside] | 1332699-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7,4'-di-O-benzylquercetin 3-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside]
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl]oxy-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 1332699-62-3
• 化学式: C₅₀H₅₀O₂₀
• 分子量: 970.935
• InChiKey: FNZGACVGJCDMBF-KWCZAXCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,4'-di-O-benzylquercetin 3-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside] 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 peracetylated quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->-2)-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  槲寄生蒽醌的槲皮素和山emp酚3 - O- [α-1-鼠李吡喃糖基-（1→2）-α-1-阿拉伯吡喃果糖苷]-7 - O -α-1-鼠李糖吡喃糖苷：结构测定和构象研究

  摘要：

  这项研究报告了从蒽醌的甲醇提取物中分离出的两种新黄酮三糖苷，并显示出相同的糖基化模式：槲皮素3- O- [α- 1-鼠李糖吡喃糖基- （1→2）-α- 1-阿拉伯糖吡喃糖苷] ] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside（1）和山奈酚3- ö - [α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-α-升-arabinopyranoside] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside（2个）。进行了与中央阿拉伯糖苷部分有关的构象研究，包括分析NOE效应和乙酰化对异头碳的2- O-连接的阿拉伯糖苷构型的阐明的贡献。我们还报告的模型化合物的全合成，槲皮素-3- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-α-升-arabinopyranoside（3），从而验证了分离的化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/np200444n
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-L-arabinopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 苄基三乙基溴化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,4'-di-O-benzylquercetin 3-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  槲寄生蒽醌的槲皮素和山emp酚3 - O- [α-1-鼠李吡喃糖基-（1→2）-α-1-阿拉伯吡喃果糖苷]-7 - O -α-1-鼠李糖吡喃糖苷：结构测定和构象研究

  摘要：

  这项研究报告了从蒽醌的甲醇提取物中分离出的两种新黄酮三糖苷，并显示出相同的糖基化模式：槲皮素3- O- [α- 1-鼠李糖吡喃糖基- （1→2）-α- 1-阿拉伯糖吡喃糖苷] ] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside（1）和山奈酚3- ö - [α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-α-升-arabinopyranoside] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside（2个）。进行了与中央阿拉伯糖苷部分有关的构象研究，包括分析NOE效应和乙酰化对异头碳的2- O-连接的阿拉伯糖苷构型的阐明的贡献。我们还报告的模型化合物的全合成，槲皮素-3- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-α-升-arabinopyranoside（3），从而验证了分离的化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/np200444n