propylamino-4 quinoleine | 5832-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: propylamino-4 quinoleine
• 英文别名: propyl-quinolin-4-yl-amine；4-N-Propylamino-chinolin；4-Propylamino-chinolin；N-propylquinolin-4-amine
• CAS: 5832-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: RVSYCJSSHXJOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylamino-4 quinoleine 、 碘甲烷 以60%的产率得到iodure de propylamino-4 quinoleinium
  参考文献：
  名称：

  Bolte, Jean; Demuynck, Colette; Lhomme, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 316 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-氯喹啉 反应 24.0h， 以72%的产率得到propylamino-4 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Bolte, Jean; Demuynck, Colette; Lhomme, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 316 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Quinoline- and isoquinoline-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20060009460A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Quinoline- and isoquinoline-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明公开了基于喹啉和异喹啉的化合物，展现出ATP利用酶抑制活性，公开了使用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，并公开了包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Method for predicting skin sensitizing activity of compounds
  申请人：Dickson, JR. John K.

  公开号：US20090069338A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Quinoline- and isoquinoline-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明揭示了基于喹啉和异喹啉的化合物，这些化合物表现出ATP利用酶抑制活性，以及使用表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法和包含表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20160229834A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their methods of preparation, their use as a drug, notably in the treatment of cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法，其作为药物的用途，尤其是在癌症治疗方面的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 6-O-SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING SAME
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1007530B1

  公开（公告）日：2005-11-16