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tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate | 121610-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
英文别名
tert-butyl 11-bromobicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate化学式
CAS
121610-34-2
化学式
C16H17BrO2
mdl
——
分子量
321.214
InChiKey
UHDHFCBAGPNNHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate氘代甲醇-dN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 methyl <11-2H>bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
    摘要:
    11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4​​、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710812
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 11-bromotricyclo<4.4.1.01,6>undecan-3,8-diene-11-carboxylate 在 溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以40%的产率得到tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
    摘要:
    11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4​​、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710812
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文献信息

  • HOFFMANN, H. MARTIN R.;GESCHWINDER, PETER M.;HOLLWEGE, HANS-PETER;WALENTA+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1930-1936
    作者:HOFFMANN, H. MARTIN R.、GESCHWINDER, PETER M.、HOLLWEGE, HANS-PETER、WALENTA+
    DOI:——
    日期:——
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