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tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate | 121610-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
英文别名
tert-butyl 11-bromobicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
CAS
121610-34-2
化学式
C
16
H
17
BrO
2
mdl
——
分子量
321.214
InChiKey
UHDHFCBAGPNNHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid
121610-35-3
C
12
H
9
BrO
2
265.106
——
11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carbonyl diethyl phosphate
121610-36-4
C
16
H
18
BrO
5
P
401.194
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
在
氘代甲醇-d
、
银
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.25h, 生成 methyl <11-2H>bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
参考文献:
名称:
来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
摘要:
11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
DOI:
10.1002/hlca.19880710812
作为产物:
描述:
tert-butyl 11-bromotricyclo<4.4.1.0
1,6
>undecan-3,8-diene-11-carboxylate 在
溶剂黄146
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 以40%的产率得到tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
参考文献:
名称:
来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
摘要:
11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
DOI:
10.1002/hlca.19880710812
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文献信息
HOFFMANN, H. MARTIN R.;GESCHWINDER, PETER M.;HOLLWEGE, HANS-PETER;WALENTA+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1930-1936
作者:
HOFFMANN, H. MARTIN R.、GESCHWINDER, PETER M.、HOLLWEGE, HANS-PETER、WALENTA+
DOI:
——
日期:
——
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