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11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid | 121610-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid
英文别名
11-bromobicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid
11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid化学式
CAS
121610-35-3
化学式
C12H9BrO2
mdl
——
分子量
265.106
InChiKey
LLVYLKGXTHVGTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid氘代甲醇-dN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 methyl <11-2H>bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
    摘要:
    11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4​​、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710812
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以92%的产率得到11-bromobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    来自α-溴酰基磷酸酯的应变酮。(三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳3,8-二烯基-11亚基)甲酮及其七环二聚体:双螺桥双螺旋藻(1.1″,4.4″,5.5″,8.8″-八氢双螺[[4a,8a ]甲基萘-9,1'-环丁烷-3',9英寸-[4a,8a]甲基萘] -2',4'-二酮)
    摘要:
    11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4​​、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710812
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文献信息

  • HOFFMANN, H. MARTIN R.;GESCHWINDER, PETER M.;HOLLWEGE, HANS-PETER;WALENTA+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1930-1936
    作者:HOFFMANN, H. MARTIN R.、GESCHWINDER, PETER M.、HOLLWEGE, HANS-PETER、WALENTA+
    DOI:——
    日期:——
  • Strained Ketenes from ?-Bromoacyl Phosphates. (Tricyclo[4.4.1.01,6]undeca-3,8-dien-11-ylidene)methanone and its Heptacyclic Dimer: a Dispirobridged Dipropellane (1,1?,4,4?,5,5?,8,8?-Octahydrodispiro[[4a, 8a]methanonaphthalene-9,1?-cyClobutane-3?,9?-[4a, 8a]methanonaphthalene]-2?, 4?-dione)
    作者:H. Martin R. Hoffmann、Peter M. Geschwinder、Hans-Peter Hollwege、Angela Walenta
    DOI:10.1002/hlca.19880710812
    日期:1988.12.14
    Dehalogenation of the mixed anhydride 6 of 11-bromotricyclo[4.4.1.01,6] undeca-3,8-diene-11-carboxylic acid (4) and of diethyl hydrogen phosphate with Zn-Ag couple in THF gave the dispiro-fused dipropellane 8(1,1″,4,4″,5,5″,8,8-octahydrodispiro[[4a, 8a]methanonaphthalene-9,1-cyclobutane-3′,9-[4a, 8a]methanonaphthalene]-2′,4-dione) in 58% yield. Unlike other dispiro[2.1.2.1]octane-4, 8-diones (see
    11-溴三环[4.4.1.0 1,6 ]十一碳-3,8-二烯-11-羧酸(4)的混合酸酐6和磷酸二乙酯与Zn-Ag对的脱卤在THF中脱卤,得到双螺并熔双丙炔8(1.1'',4.4'',5.5'',8.8''-八氢双螺[[4a,8a]甲基萘-9,1'-环丁烷3',9''-[4a,8a]甲基萘] -2',4' -二酮),产率58%。与其他双螺[2.1.2.1]辛烷-4​​、8-二酮(参见2a-e)不同,新的环二聚体8是对O 2敏感的化合物。制备了11-溴双环[4.4.1]十一烷基-1,3,5,7,9-戊烯-11-羧酸(13),并将其转化为酰基磷酸酯14,然后用THF / MeOD中的Zn-Ag对还原,得到氘化的酯16。通过Zn诱导的1-溴环丙烷羧酸和膦酸二乙酯的混合酸酐的还原,可以有利地产生其他二环亚丙基甲烷并使其二聚。
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