3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine | 890088-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine
• 英文别名: (1S)-3,3-dimethyl-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 890088-99-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: PSVFZVJMCSLZEA-GCVQQVDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde 、 3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine 以to give (2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethylidene)-[3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butyl]amine (600 mg) as a thick liquid的产率得到(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethylidene)-[3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US08013186B2
• 作为产物：
  描述：

  [3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butyl]carbamic acid benzyl ester 在 氮 、 钯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine (8 g) as a white solid的产率得到3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US08013186B2

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• WO2006/60494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06