2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde | 890089-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde
• CAS: 890089-08-4
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: FJYYKPWXRSVXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde 、 3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butylamine 以to give (2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethylidene)-[3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butyl]amine (600 mg) as a thick liquid的产率得到(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethylidene)-[3,3-dimethyl-1(S)-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US08013186B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-2-(2-吡啶)乙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1817275A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006060494A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de cystéine protéases, en particulier des cathepsines B, K, L, F et S, et, par conséquent, utiles pour traiter des maladies à médiation par ces protéases. Ladite invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation desdites compositions.
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES CYSTEINE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006060810A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula ( I ) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is-alkylene-SO2NR5R6.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule ( I ), qui sont des inhibiteurs des cystéine protéases, en particulier des cathépsines B, K, L, F et S, et qui sont par conséquent utiles pour traiter les maladies médiées par les protéases. Cette invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés servant à leur préparation. Dans ladite formule, R3 représente alkylène-SO2NR5R6.