1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1209492-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methoxycarbonyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1209492-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: GMJSMZZLULRHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3,3-difluoroazetidin-1-yl)(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022012409A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2327704

  摘要：

  公开号：