4-Dimethoxymethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon | 54710-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Dimethoxymethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon
• CAS: 54710-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ICRVVLXNHZNCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethoxymethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon 、 3-Butenylmagnesium bromide 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Zoretic, Phillip A.; Dickerson, Scott H.; Yu, Byung-Chan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2869 - 2876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基甲基-4-甲基-2-环己酮 在 吡啶 、 盐酸 、 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Dimethoxymethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  γ-二甲氧基甲基环己烯-2-基的ππ* -induzierte反应：1,3-Urlagerung和Wasserstoffabstraktion durch dasα-Kohlenstoffatom †

  摘要：

  当α，β-不饱和的γ-二甲氧基甲基环己烯酮被激发到S 2（π，π*）状态时，可以观察到某些单分子反应与S 2 S 1的内部转化竞争。从S 1（n，π*）或最低的T（π，π*和n，π*）状态不会发生这些反应。它们包括formylacetal取代基的自由基清除（CF。8，9 32 + 33），γαformylacetal迁移（CF。6 27，8 30，9 34，12 37），以及涉及甲氧氢的在β位置（转移到α碳和环闭合的环化过程比照。6 28，8 31，12 38，20 40 + 41）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570631