4-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine | 936105-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 936105-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅OS
• 分子量: 273.318
• InChiKey: HOYHEUYCJDNXGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C
• 沸点：
  556.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine 、 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以61.7%的产率得到2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物8a，8b，8c，8d，通过苯氧乙酰氯7反应合成8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，8n，8o，8p，8q，8r，8s，8t。与中间体4-取代的苯基-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺5。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，MS，IR和元素分析确认。还筛选了合成化合物对三种植物真菌（赤霉菌，疫霉疫霉和萨氏副伤寒）和两种细菌的​​抑菌活性（Xanthomonas oryzae pv。）。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）]显示出可喜的结果。尤其是，8b，8f，8g和8h对Xoo表现出优异的抗菌活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为35.2、80.1、62.5和82.1 µg

  DOI：

  10.1002/jhet.2737
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物8a，8b，8c，8d，通过苯氧乙酰氯7反应合成8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，8n，8o，8p，8q，8r，8s，8t。与中间体4-取代的苯基-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺5。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，MS，IR和元素分析确认。还筛选了合成化合物对三种植物真菌（赤霉菌，疫霉疫霉和萨氏副伤寒）和两种细菌的​​抑菌活性（Xanthomonas oryzae pv。）。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）]显示出可喜的结果。尤其是，8b，8f，8g和8h对Xoo表现出优异的抗菌活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为35.2、80.1、62.5和82.1 µg

  DOI：

  10.1002/jhet.2737

文献信息

• Synthesis, structure, and biological activity of novel 4,5-disubstituted thiazolyl urea derivatives
  作者：Shao Ling、Zhou Xin、Jin Zhong、Fang Jian-xin

  DOI：10.1002/hc.20375

  日期：2008.1

  Novel 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-aryl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl] urea derivatives were synthesized by the reaction of 2-amino-4-sustituted phentyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) thiazoles with 2,4-dichloro-1-isocyanatobenzene. Structures of the title compounds were confirmed by the elemental analysis, 1H NMR, and single crystal X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some

  通过 2 反应合成了新型 1-(2,4-二氯苯基)-3-[4-芳基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]脲衍生物-氨基-4-取代的苯基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑与2,4-二氯-1-异氰酸根合苯。标题化合物的结构经元素分析、1H NMR和单晶X射线衍射分析证实。生物学评价表明，其中一些具有良好的抗肿瘤活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:2–6, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20375
• Synthesis, Structure, and Biological Activity of Novel 1<i>H</i>‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl‐thiazole Derivatives
  作者：Shao Ling、Zhou Xin、Zhang Qing、Liu Jian‐Bing、Jin Zhong、Fang Jian‐Xin

  DOI：10.1080/00397910601031629

  日期：2007.2.1

  2-Amino-4-aryl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole derivatives were synthesized from the reaction of a-bromo substituted acetophenone and thiourea. The structures were confirmed by elemental analysis, H-1 NMR and single crystal X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some of them possess antifungal and plant growth regulatory activities.