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diethyl (2-amino-3-cyano-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-yl)phosphonate | 1240799-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2-amino-3-cyano-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-yl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (2-amino-3-cyano-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-yl)phosphonate化学式
CAS
1240799-89-6
化学式
C23H29F3N3O5P
mdl
——
分子量
515.469
InChiKey
HUNJNXOHIGFVGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    107.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮1,1-dicyano-2-diethoxyphosphoryl-2-(trifluoromethyl)ethene2,5-二甲氧基苯胺四氯化碳 为溶剂, 反应 48.0h, 以36.5%的产率得到diethyl (2-amino-3-cyano-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的氰基乙烯基膦酸酯、芳胺和酮的三组分缩合以及由此获得的产物的细胞毒活性
    摘要:
    已经研究了三氟甲基取代的氰基乙烯基膦酸酯、芳胺和酮(丙酮、环戊酮或环己酮)的三组分缩合。使用三氟甲基取代的氰基乙烯基膦酸酯作为 1,4-二氢吡啶、4,5,6,7-四氢-1H-环戊 [b] 吡啶、1,4,5,6,7,8-六氢-喹啉的前体的可能性和 1,4,4a,5,6,7-六氢喹啉,同时用三氟甲基和二乙氧基磷酰基修饰,已经得到证实。使用 X 射线衍射分析,发现在所研究的三组分缩合的某些情况下,形成了 1-芳基-2-氨基和 2-芳基氨基取代产物的混合物。已从 NMR 光谱和 X 射线衍射数据推断多键迁移到与二氢吡啶环稠合的环上。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0057-8
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