14,15-Dinorlabd-8(17)-en | 33812-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 14,15-Dinorlabd-8(17)-en
• CAS: 33812-77-0
• 化学式: C₁₈H₃₂
• 分子量: 248.452
• InChiKey: UQGLHDBPGJGQDD-XYJFISCASA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-Dinorlabd-8(17)-en 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 生成 14.15-Dinorlabd-8(17)-en-7d-ol
  参考文献：
  名称：

  二萜化学IV：8（17），14-labdadien-13-ol的转化

  摘要：

  在环外环氧化物中与准轴向亚甲基的长距离偶联的起源已经通过合成特定的氘代类似物来确定。在区分环氧化物质子时使用顺磁性转移试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97108-x
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-on 生成 14,15-Dinorlabd-8(17)-en
  参考文献：
  名称：

  二萜化学IV：8（17），14-labdadien-13-ol的转化

  摘要：

  在环外环氧化物中与准轴向亚甲基的长距离偶联的起源已经通过合成特定的氘代类似物来确定。在区分环氧化物质子时使用顺磁性转移试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97108-x

文献信息

• Diterpene Chemistry—VI
  作者：M.J. Francis、P.K. Grant、K.S. Low、R.T. Weavers

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80026-9

  日期：1976.1

  Unlike endocyclic olefins the major product from the SeO2/H2O2 oxidation of exocyclic olefins is the same allylic alcohol as from the uncatalysed oxidation. Minor products derived from epoxide intermediates were investigated. The use of SeO2 as an allylic oxidant for olefins has been extensively investigated, the functionality of the product being to a degree solvent dependent. Although the earlier

  与内环烯烃不同，SeO 2 / H 2 O 2环外烯烃氧化的主要产物是与未催化氧化相同的烯丙醇。对衍生自环氧化物中间体的次要产物进行了研究。已经广泛研究了SeO 2作为烯烃的烯丙基氧化剂的用途，产物的功能性在一定程度上取决于溶剂。尽管Guillemonat 2的早期机理不正确，但他的氧化位置预测规则仍然有效。通过Tratchenburg调查3在搜索引擎优化的当前位置的2氧化假定烯丙基氧化是通过氧杂环戊烯环丁烷中间生成亚硒酸酯的，亚硒酸酯通过竞争性单分子（S N 1）和双分子（S N 2'）方法溶剂化（方案1）。