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5-carbethoxyhexahydrophthalide | 96259-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-carbethoxyhexahydrophthalide
英文别名
1-oxo-octahydro-isobenzofuran-5-carboxylic acid ethyl ester;1-Oxo-octahydro-isobenzofuran-5-carbonsaeure-aethylester;ethyl 1-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2-benzofuran-5-carboxylate
5-carbethoxyhexahydrophthalide化学式
CAS
96259-70-0
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
KOBRSZPCGSNVFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-1-氧代异苯并呋喃-5-羧酸乙酯 在 Rh on carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到5-carbethoxyhexahydrophthalide
    参考文献:
    名称:
    Substituent effects on hydrogenation of aromatic rings: hydrogenation vs. hydrogenolysis in cyclic analogs of benzyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00212a025
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文献信息

  • Chinese sorghum genetic resources
    作者:Lu Qingshan、Jeffery A. Dahlberg
    DOI:10.1007/bf02866563
    日期:2001.7
  • ANZALONE, L.;HIRSCH, J. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2128-2133
    作者:ANZALONE, L.、HIRSCH, J. A.
    DOI:——
    日期:——
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