5-(4-chlorophenyl)-11-(4-fluorobenzoyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one | 1531586-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-11-(4-fluorobenzoyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-11-(4-fluorobenzoyl)-3,3-dimethyl-2,4-dihydroindolo[2,3-b]quinolin-1-one；5-(4-chlorophenyl)-11-(4-fluorobenzoyl)-3,3-dimethyl-2,4-dihydroindolo[2,3-b]quinolin-1-one
• CAS: 1531586-99-8
• 化学式: C₃₀H₂₂ClFN₂O₂
• 分子量: 496.968
• InChiKey: UGWWYBFBHTUROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 3-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.18h， 以82%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-11-(4-fluorobenzoyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下形成四环吲哚并[2,3- b ]喹啉的烯胺酮的新的正式（3 + 3）环加成反应

  摘要：

  已经建立了简捷高效的碱促进的多米诺甲醛缩甲醛（3 + 3）环加成反应，用于在微波加热下形成四环吲哚并[2,3- b ]喹啉衍生物。本方法学显示出有吸引力的性质，例如过程的最大效率，较短的反应时间和操作简便性，并且可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理和中间体的分离。该化学方法为构建四环吲哚并[2，3- b ]喹啉骨架提供了简便而有希望的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.022

文献信息

• New formal (3+3) cycloaddition of enaminones for forming tetracyclic indolo[2,3-b]quinolines under microwave irradiation
  作者：Meng-Yuan Li、Hai-Wei Xu、Wei Fan、Qin Ye、Xue Wang、Bo Jiang、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.022

  日期：2014.1

  Concise and efficient base-promoted domino formal (3+3) cycloaddition has been established for the formation of tetracyclic indolo[2,3-b]quinoline derivatives under microwave heating. The present methodology shows attractive properties, such as the maximum efficiency of a process, short reaction periods, and operational simplicity, and it can avoid time-consuming and costly syntheses, tedious work-up

  已经建立了简捷高效的碱促进的多米诺甲醛缩甲醛（3 + 3）环加成反应，用于在微波加热下形成四环吲哚并[2,3- b ]喹啉衍生物。本方法学显示出有吸引力的性质，例如过程的最大效率，较短的反应时间和操作简便性，并且可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理和中间体的分离。该化学方法为构建四环吲哚并[2，3- b ]喹啉骨架提供了简便而有希望的合成策略。