3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酸 | 66735-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酸
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-2-methylacrylic acid
• 英文别名: 3t-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-acrylic acid；3t-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-acrylsaeure；2-Methyl-3t-(3-methoxy-phenyl)-acrylsaeure；3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-acrylic acid；(E)-3-(3-Methoxyphenyl)-2-methylacrylic acid；(E)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 66735-17-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: ZXUMPPLEYXOOIV-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 ethyl (7-methoxy-2-methylindan-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 alkaline aqueous sodium hypochlorite 作用下， 生成 3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Physiologically Active Phenethylamines. I. Hydroxy- and Methoxy-α-methyl-β-Phenethylamines (β-Phenylisopropylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a065

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes of Spirobifluorene Diphosphine (SFDP) Ligands
  作者：Xu Cheng、Jian-Hua Xie、Sheng Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200606065

  日期：2006.7

  The ruthenium diacetate complexes ligated by chiral spirobifluorene diphosphines (SFDP) were very effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of tiglic acid derivatives and α-methylcinnamic acid derivatives with high activities and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). The α-aryloxybutenoic acids can also be hydrogenated by these catalysts to provide the corresponding saturated α-aryloxybutanoic

  由手性螺二芴二膦（SFDP）连接的二乙酸钌络合物是非常有效的催化剂，用于对酸衍生物和α-甲基肉桂酸衍生物进行不对称氢化，具有高活性和出色的对映选择性（最高98％ee）。这些催化剂还可以将α-芳氧基丁烯酸加氢，以提供相应的饱和α-芳氧基丁酸，以高收率（89-93％）和对映选择性（高达95％ee）提供。在该反应中，配体SFDP与对位上的甲基团P -苯基环，得到最好的结果。
• Rhodium/bisphosphine-thiourea-catalyzed enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated N-acylpyrazoles
  作者：Pan Li、Xinquan Hu、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c6cc04987g

  日期：——

  We successfully extended our Rh/bisphosphine-thiourea (ZhaoPhos) catalytic system to asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated N-acylpyrazoles affording products with high yields and excellent enantioselectivities (up to 97% yield, 99% ee).

  我们成功地将我们的Rh/bisphosphine-thiourea（ZhaoPhos）催化系统扩展到α，β-不饱和N-酰基吡唑的不对称氢化反应中，得到产物的收率高且对映选择性优异（最高达到97%收率，99%对映选择度）。
• Pyrido[2,3-b]indoles
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0249301A1

  公开（公告）日：1987-12-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R, is hydrogen, C1-6 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl wherein the phenyl moiety is optionally substituted by one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, halo, trifluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2-7 alkanoyl, cyano, carbamoyl or carboxy groups; R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, chloro, fluoro, trifluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2-7 alkanoyl, cyano, carbamoyl and carboxy, and phenyl, phenyl C1-4 alkyl or phenyl C1-4, alkoxy in which any phenyl moiety is optionally substituted by any of these groups; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-7 alkanoyl, C1-6 alkylsulphonyl, di-(C1-6 alkyl)amino C1-6 alkyl, 3-oxobutyl, 3-hydroxybutyl, phenyl, phenyl C1-4 alkyl, benzoyl, phenyl C2-7 alkanoyl or benzenesulphonyl any of which phenyl moieties are optionally substituted by one or two halogen, C1-6 alkyl, C1-8 alkoxy, CF3, amino or carboxy, or R6 and R6 together are C2-6 polymethylene optionally interrupted by oxygen or NR9 wherein R9 is hydrogen or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl; and -CO2R8 is a pharamaceutically acceptable ester group, processes for its preparation and its use as a pharmaceutical.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R，是氢、C1-6 烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基，其中苯基任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、羟基、C2-7 烷酰基、卤代、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2-7 烷酰基取代的氨基、氰基、氨基甲酰基或羧基取代； R2、R3 和 R4 独立选自氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧羰基、C1-6 硫代烷基、羟基、C2-7 烷酰基、氯、氟、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2-7 烷酰基、氰基、氨基甲酰基和羧基取代的氨基，以及苯基、苯基 C1-4 烷基或苯基 C1-4 烷氧基，其中任何苯基分子任选被上述任一基团取代； 苯基、苯基 C1-4 烷基、苯甲酰基、苯基 C2-7 烷酰基或苯磺酰基，其中任何苯基可选择被一个或两个卤素、C1-6 烷基、C1-8 烷氧基、CF3、氨基或羧基取代，或 R6 和 R6 合在一起是可选择被氧或 NR9 中断的 C2-6 聚亚甲基，其中 R9 是氢或可选择被羟基取代的 C1-6 烷基； R7是氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；和 -CO2R8是法学上可接受的酯基，其制备工艺和作为药物的用途。
• Antifouling paint composition, antifouling paint films, and, ships, underwater underwater structures, fishing gear and fishing nets covered with the films
  申请人：Okimoto Hiroyuki

  公开号：US20050065232A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  An antifouling coating composition substantially not containing cuprous oxide and organotins, characterized by comprising (A) a metal-containing copolymer obtained by copolymerization of a polymerizable unsaturated monomer (a1) containing a metal and an unsaturated monomer (a2) capable of radical polymerization containing no metals; (B) 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; and (C) a metal pyrithione compound. There are provided an antifouling coating composition, antifouling coating film and, covered with the antifouling coating film, marine vessel, underwater structure and fishing gear or fishing net, which can reduce burdens on the environment, exhibiting excellent antifouling performance, and which excel in not only uniform wasting of coating film but also capability of maintaining antifouling performance of coating film for a prolonged period of time.

  一种基本上不含氧化亚铜和有机锡的防污涂层组合物，其特征在于包括(A)由含有金属的可聚合不饱和单体(a1)和不含金属的可自由基聚合不饱和单体(a2)共聚得到的含金属共聚物；(B)4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮；以及(C)金属吡硫鎓化合物。本发明提供了一种防污涂料组合物、防污涂膜以及覆盖该防污涂膜的海洋船舶、水下结构物和渔具或渔网，它们可减少对环境的负担，表现出优异的防污性能，不仅涂膜均匀消光，而且能够长期保持涂膜的防污性能。
• [EN] INDENE sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDENE UTILES POUR INHIBER sPLA2
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996003120A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of novel indene-1-functional compounds is disclosed together with the use of such indene compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indene-1-acetamides, indene-1-acetic acid hydrazides, and indene-1-glyoxylamides.(FR) Classe de nouveaux composés indène-1-fonctionnels, ainsi qu'utilisation desdits composés indène pour inhiber la libération induite par sPLA2 d'acides gras dans le traitement de troubles pathologiques tels que le choc septique. Lesdits composés sont des indène-1-acétamides, des hydrazides d'acide indène-1-acétique et des indène-1-glyoxylamides.

  一种新型茚并[1]噻吩基衍生物被披露，并且这些茚并化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗包括败血性休克在内的疾病。这类化合物包括茚并[1]-1-甲酰胺、茚并[1]-1-乙酸肼和茚并[1]-1-丙二酰胺。