4-全氟己基苯胺 | 139613-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-全氟己基苯胺
• 英文名称: 4-perfluorohexylaniline
• 英文别名: 4-(Perfluorohexyl)aniline；4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)aniline
• CAS: 139613-90-4
• 化学式: C₁₂H₆F₁₃N
• 分子量: 411.166
• InChiKey: OQIGJIYYJLAXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-全氟己基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 三丁基膦 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4β,5β-methano-3α-(4-perfluorohextlphenylseleno)-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，应用和回收最低限度的氟二芳基二硒化物，用于催化锡烷介导的自由基链反应

  摘要：

  描述了最低氟（52％F）二芳基二硒化物的合成。在用三丁基锡烷原位还原时，该二硒化物提供了一种氟硒醇，其有效抑制了由锡烷介导的自由基重排的范围，包括环丙基羰基的开环。描述了一种回收二硒氟的方法，该方法包括在改良的冷却的连续萃取器中连续萃取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00902-3
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 对碘苯胺 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以40%的产率得到4-全氟己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  在烷基和全氟烷基内聚力中分配疏溶剂力和分散力

  摘要：

  与非氟化类似物相比，碳氟化合物通常具有独特的混溶性。这些差异可能归因于范德华分散力或疏溶剂效应，但是众所周知，它们的贡献在分子识别过程中很难分开。在这里，分子扭转平衡用于比较一系列溶剂中的内聚烷基和全氟烷基相互作用。通过简单的线性回归，可以在非极性链的自缔合中对疏溶剂力和范德华力进行高能分配。与气相相比，发现分散相相互作用在非极性内聚力中的作用在溶液中大大减弱，但在氟和有机溶剂中仍起主要作用。相比之下，发现疏溶剂效应是驱动水溶液中非极性链缔合的主要因素。预期结果将有助于溶液中范德华力的计算建模。

  DOI：

  10.1002/anie.201408982

文献信息

• Towards a practical perfluoroalkylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using cobalt nanocatalysts
  作者：Shaoke Zhang、Florian Weniger、Carsten Robert Kreyenschulte、Henrik Lund、Stephan Bartling、Helfried Neumann、Stefan Ellinger、Christoph Taeschler、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9cy02460c

  日期：——

  This paper report a convenient methodology for perfluoroalkylation including trifluoromethylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using a specific cobalt-based nanocatalyst.

  这篇论文报告了一种方便的方法，用特定的基于钴的纳米催化剂对含氟烷基溴化物进行全氟烷基化，包括三氟甲基化(hetero)芳烃。
• A facile and economical procedure for the synthesis of maleimide derivatives using an acidic ionic liquid as a catalyst
  作者：Kai Li、Chao Yuan、Shijun Zheng、Qiang Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.025

  日期：2012.8

  in good yields and high purity from the corresponding maleamic acids using a Brønsted acidic room temperature ionic liquid (RTIL) as a catalyst. The products were obtained through merely a decanting and removal of the solvent, suggesting that this procedure is superior to the conventional routes, in which the strong organic/inorganic acids were used as the catalysts, as well as a complicated post-processing

  使用布朗斯台德酸性室温离子液体（RTIL）作为催化剂，从相应的马来酰胺酸中以高收率和高纯度合成了七个马来酰亚胺衍生物。仅通过de析和除去溶剂即可获得产物，这表明该方法优于常规方法，在常规方法中，使用强有机/无机酸作为催化剂，并且对烃类进行了复杂的后处理程序。使用产物的分离和纯化。
• Materials for inducing alignment in liquid crystal and liquid crystal displays
  申请人：——

  公开号：US20010039361A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides novel aromatic diamines useful in preparing polyimides for optical alignment layers in liquid crystal displays. The novel compositions comprise side-chains general formula I -L 1 -D-L 2 -C f wherein D comprises 1 to 4 carbon-carbon double bonds, C f is a monovalent C 4 to C 20 fluorocarbon radical and L 1 and L 2 are linking groups.

  本发明提供了一种新型芳香二胺，用于制备液晶显示器中的光学调向层的聚酰亚胺。这种新型组合物包括侧链通式I -L 1 -D-L 2 -C f 其中D包括1至4个碳-碳双键，C f 是一种一价的C 4 至C 20 氟碳基团，L 1 和L 2 是连接基团。
• Fluorous Dienophiles Are Powerful Diene Scavengers in Diels−Alder Reactions
  作者：Stefan Werner、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol035214a

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Three fluorous dienophiles have been synthesized, and their value in scavenging an excess diene after Diels-Alder reactions is shown. The resulting fluorous derivatives are separated by solid-phase extraction on fluorous silica gel (FSPE). The fluorous [1,2,4]triazoline-3,5-dione 10 reacted with most dienes within seconds or minutes.

  [反应：见正文]合成了三种氟二烯亲核体，并显示了它们在Diels-Alder反应后清除过量二烯的价值。通过在氟硅胶（FSPE）上进行固相萃取来分离所得的氟衍生物。氟[1,2,4]三唑啉-3,5-二酮10在数秒或数分钟内与大多数二烯反应。
• 一种快速响应光致异构4-氟烷基偶氮苯基丙烯 基醚及其制备方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN104402759B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种快速响应光致异构4‑氟烷基偶氮苯基丙烯基醚及其制备方法。所述4‑氟烷基偶氮苯基丙烯基醚的结构通式为：制备方法为：以4‑碘苯胺与含氟碘烷为起始化合物，溶于高沸点溶剂中，在氮气保护下，加热，铜粉催化，制得氟烷基苯胺；在0‑5℃下，氟烷基苯胺经盐酸/亚硝酸盐体系重氮化后，与苯酚的碱溶液反应制得氟烷基偶氮苯酚；在无水无氧极性溶剂中，氟烷基偶氮苯酚与3‑溴丙烯在弱碱条件下，在氮气保护下，加热反应制得4‑氟烷基偶氮苯基丙烯基醚。本发明提供的含氟偶氮苯化合物光致异构响应迅速，含有活性官能团丙烯基，可参与加成反应或聚合反应，应用领域广泛。