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octa-4,5-dienenitrile
octa-4,5-dienenitrile | 617714-04-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octa-4,5-dienenitrile
英文别名
——
CAS
617714-04-2
化学式
C
8
H
11
N
mdl
——
分子量
121.182
InChiKey
NGOPCKMYXCHANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.41
重原子数:
9.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
23.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
octa-4,5-dienylamine
617713-98-1
C
8
H
15
N
125.214
反应信息
作为反应物:
描述:
octa-4,5-dienenitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
octa-4,5-dienylamine
参考文献:
名称:
第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用
摘要:
四(酰胺)钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双(磺酰氨基)配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物,并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样,双(磺酰氨基)锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双(环戊二烯基)配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外,这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺,并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。
DOI:
10.1021/ja0361547
作为产物:
描述:
3,4-庚二烯-1-醇
在
吡啶
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
octa-4,5-dienenitrile
参考文献:
名称:
第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用
摘要:
四(酰胺)钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双(磺酰氨基)配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物,并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样,双(磺酰氨基)锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双(环戊二烯基)配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外,这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺,并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。
DOI:
10.1021/ja0361547
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