3,5-dichloro-2-(2-nitro-phenoxy)-pyridine | 28232-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-(2-nitro-phenoxy)-pyridine
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenoxy)-3,5-dichlorpyridin
• CAS: 28232-19-1
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 285.086
• InChiKey: KJDQKMUQDIKRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-(2-nitro-phenoxy)-pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-[(3,5-Dichloropyridin-2-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

  摘要：

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。制备吡嗪酰胺类化合物的方法包括：将式(2‑1)所示的化合物与式(2‑2)所示的化合物接触。本发明通过引入NNF‑0721中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物，该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。

  公开号：

  CN110357857A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-吡啶酮 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-2-(2-nitro-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

  摘要：

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。制备吡嗪酰胺类化合物的方法包括：将式(2‑1)所示的化合物与式(2‑2)所示的化合物接触。本发明通过引入NNF‑0721中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物，该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。

  公开号：

  CN110357857A