4-十一醇 | 4272-06-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-十一醇
• 中文别名: 4-十一烷醇
• 英文名称: undecan-4-ol
• 英文别名: 4-undecanol
• CAS: 4272-06-4
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: FNORHVDKJWGANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.58°C (estimate)
• 沸点：
  80 °C / 2mmHg
• 密度：
  0.83
• 闪点：
  66 °C
• LogP：
  4.249 (est)
• 保留指数：
  1672;1648;1651;1682
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

SDS

4-十一醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Undecanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-十一醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4272-06-4
分子式： C11H24O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
4-十一醇

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 80 °C/0.3kPa
闪点： 66°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
4-十一醇

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-十一醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十一醇 在 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2-butyl-5-propyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具

  摘要：

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100652
• 作为产物：
  描述：

  4-十一烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-十一醇
  参考文献：
  名称：

  Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective reaction of zirconocene-alkene complexes with aldehydes or ketones
  作者：Noriyuki Suzuki、Christophe J. Rousset、Koichiro Aoyagi、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Masahiko Saburi

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80112-6

  日期：1994.6

  Reactions of zirconocene-alkene complexes Cp2Zr(CH2CHR)(PR′3) (R  H, Me, Et, SiR″3 or Ar) with aldehydes or ketones were investigated. Zirconocene-ethylene, -propylene or 1-butene complexes reacted with aldehydes or ketones at terminal carbons of alkenes to give the corresponding alcohols after hydrolysis with a high regioselectivity. A similar type of reaction product was also obtained by a reaction

  的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr（CH 2 CHR）（PR' 3）（RH，ME等，先生“ 3或Ar）与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯，-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应，在水解后具有高区域选择性，得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明，乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比，后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中，烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。
• Late‐Stage Dehydroxyazidation of Alcohols Promoted by Trifunctional Hypervalent Azido‐Iodine(III) Reagents
  作者：Xiao‐Guang Yang、Feng‐Huan Du、Jun‐Jie Li、Chi Zhang

  DOI：10.1002/chem.202200272

  日期：2022.5.11

  We developed a mild, metal-free practical method for late-stage dehydroxyazidation of structurally complex alcohols promoted by trifunctional hypervalent azido-iodine(III) reagents ABZ. The reactions proceeded via an SN2 pathway and showed excellent chemoselectivity and stereospecificity and gave the corresponding azides in high yields. The reaction mechanism was investigated by means of experiments

  我们开发了一种温和、无金属的实用方法，用于由三官能高价叠氮碘 (III) 试剂 ABZ 促进的结构复杂醇的后期脱羟基叠氮化。该反应通过S N 2 途径进行，表现出优异的化学选择性和立体特异性，并以高收率得到相应的叠氮化物。通过实验和DFT计算研究了反应机理。
• [EN] AGROCHEMICAL COMPOSITIONS FOR INDUCING ABIOTIC STRESS TOLERANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS AGROCHIMIQUES À DES FINS D'INDUCTION À LA TOLÉRANCE AU STRESS ABIOTIQUE
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2014090988A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to agrochemical formulations and uses thereof for inducing abiotic stress tolerance in plants. More specifically the invention provides agrochemical compositions comprising compounds with formula (I) which are useful to increase abiotic stress tolerance in crops.

  本发明涉及农药配方及其在诱导植物抗非生物胁迫方面的用途。更具体地，本发明提供了包含具有式(I)的化合物的农药组合物，这些化合物可用于提高作物的抗非生物胁迫能力。
• Zirconium Mediated Regioselective Carbon-Carbon Bond Formation Reactions
  作者：Tamotsu Takahashi、Noriyuki Suzuki、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Ko-ichiro Aoyagi、Masahiko Saburi

  DOI：10.1246/cl.1992.331

  日期：1992.2

  Reactions of zirconocene-alkene complexes with aldehydes gave alcohols as coupling products after hydrolysis. The carbon-carbon bond formation proceeded at C1 carbon of alkenes, in sharp contrast to the reactions of alkene-alkene coupling on zirconium. A similar alcohol was also obtained by the reaction of zirconacyclopentane with aldehyde after hydrolysis. Treatment of (C5Me5)2ZrEt2 with styrene gave

  锆茂-烯烃配合物与醛的反应在水解后得到醇作为偶联产物。碳-碳键的形成是在烯烃的 C1 碳上进行的，这与烯烃-烯烃偶联在锆上的反应形成鲜明对比。通过水解后的锆并环戊烷与醛反应也得到类似的醇。(C5Me5)2ZrEt2 用苯乙烯处理水解后得到 2-苯基丁烷，这与 Cp2ZrEt2 得到 1-苯基丁烷的情况相反。

表征谱图