4-十七氟癸基苄醇 | 356055-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十七氟癸基苄醇
• 中文别名: 4-十七氟癸基苯甲醇全氟癸基苯甲醇全氟癸基苄醇
• 英文名称: 4-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl)benzyl alcohol；[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phenyl]methanol
• CAS: 356055-77-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₁₇O
• 分子量: 554.247
• InChiKey: CQOQAOKSHAECHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-85 °C
• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-十七氟癸基苄醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyl)benzyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyl)benzyl alcohol
别名
: C17H11F17O
分子式
: 554.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl)benzyl alcohol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 356055-77-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 81 - 85 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十七氟癸基苄醇 在 二溴亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(bromomethyl)-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用氟标记的羟胺合成N-烷基化的氨基酸

  摘要：

  描述了用于合成N-烷基化氨基酸的等价的带有氟标签的氨的发展。使用F-SPE纯化技术可以轻松获得所需的构建基块，且产率高且纯度高。含氟标签的羟胺与选择的硼酸和乙二酸的偶合得到所需的N-烷基化的氨基酸。随后研究了使用多种不同的催化剂和溶剂通过催化氢化除去氟标签的方法。一种更可靠的去标记程序涉及将氨基酸转化为相应的甲酯，然后进行Mo（CH 3 CN）3（CO）3介导的N–O键裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.039
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-十七氟癸基苄醇
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成向丙烯酸酯中添加硫醇：通过氟标签和硫醇取代基相对控制洗脱顺序中的洗脱顺序

  摘要：

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00369-6

文献信息

• Assembly of a Complex Branched Oligosaccharide by Combining Fluorous-Supported Synthesis and Stereoselective Glycosylations using Anomeric Sulfonium Ions
  作者：Wei Huang、Qi Gao、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1002/chem.201501844

  日期：2015.9.7

  reliable strategies for the rapid assembly of complex oligosaccharides. This paper presents a set of strategically selected orthogonal protecting groups, glycosyl donors modified by a (S)‐phenylthiomethylbenzyl ether at C‐2, and a glycosyl acceptor containing a fluorous tag, which makes it possible to rapidly prepare complex branched oligosaccharides of biological importance. The C‐2 auxiliary controlled

  迫切需要开发可靠的策略来快速组装复杂的寡糖。本文提出了一组战略性选择的正交保护基团、C-2 处 ( S )-苯硫基甲基苄基醚修饰的糖基供体以及含有氟标签的糖基受体，这使得快速制备具有生物学重要性的复杂支链寡糖成为可能。C-2辅助剂控制各种半乳糖基化的1,2-顺式异头选择性。正交保护基团2-萘甲基醚（Nap）和乙酰丙酸酯（Lev）使得生成糖基受体并允许安装拥挤的支化点成为可能。糖基化后，可以使用酸性条件去除手性辅助剂，这与正交保护基团 Lev 和 Nap 的存在相容，从而可以有效安装 1,2 连接糖苷。轻氟标签使得使用碳氟化合物改性的硅胶通过简单的过滤方法纯化化合物成为可能。该组构件已成功用于制备布氏锥虫 GPI 锚的碳水化合物部分，该寄生虫是一种导致人类昏睡病和家畜类似疾病的寄生虫。
• Pentavalent Bismuth as a Universal Promoter for S-Containing Glycosyl Donors with a Thiol Additive
  作者：Daniel E. K. Kabotso、Nicola L. B. Pohl

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02080

  日期：2017.9.1

  S-Propyl glycosides of less activated sugars, such as peracetylated carbohydrates and uronic acid esters that could not previously be activated with triphenylbismuth ditriflate alone, were found to be glycosylated in the presence of propanethiol as an additive in under 3 h. This newly developed protocol was also found to be effective in promoting glycosylation of neutral and uronic acid esters of S-phenyl

  发现在三小时内在丙硫醇作为添加剂存在下，活化程度较低的糖（例如过乙酰化的碳水化合物和糖醛酸酯类）的S-丙基糖苷以前无法单独用三苯基铋三氟甲磺酸酯活化，因此被糖基化。还发现该新开发的方案可有效促进S-苯基，S-噻唑啉基，S-苯并恶唑基和S-金刚烷基糖苷以及唾液酸的中性和糖醛酸酯的糖基化。
• Thiol additions to acrylates by fluorous mixture synthesis: relative control of elution order in demixing by the fluorous tag and the thiol substituent
  作者：Dennis P. Curran、Yoji Oderaotoshi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00369-6

  日期：2001.6

  and the resulting mixtures were reacted with a mixture of four thiols under standard conditions to effect conjugate addition. Analysis of the resulting libraries by fluorous hplc showed a primary separation based on the tag and revealed reliable secondary separations based on the thiol and the acrylate. The primary and secondary separations were used together in a preparative ‘mixture of mixtures’ experiment

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。
• Synthesis of N-alkylated amino acids using fluorous-tagged hydroxylamines
  作者：Simon D. Nielsen、Garrick P. Smith、Mikael Begtrup、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.039

  日期：2011.7

  a new fluorous-tagged ammonia-equivalent for the synthesis of N-alkylated amino acids is described. The required building blocks were readily accessed in high yield and purity using F-SPE purification technique. Coupling of the fluorous-tagged hydroxylamines with a selection of boronic acids and glyoxalic acid gave the desired N-alkylated amino acids. Subsequent removal of the fluorous tag via catalytic

  描述了用于合成N-烷基化氨基酸的等价的带有氟标签的氨的发展。使用F-SPE纯化技术可以轻松获得所需的构建基块，且产率高且纯度高。含氟标签的羟胺与选择的硼酸和乙二酸的偶合得到所需的N-烷基化的氨基酸。随后研究了使用多种不同的催化剂和溶剂通过催化氢化除去氟标签的方法。一种更可靠的去标记程序涉及将氨基酸转化为相应的甲酯，然后进行Mo（CH 3 CN）3（CO）3介导的N–O键裂解。
• Streamlined Synthesis and Evaluation of Teichoic Acid Fragments
  作者：Daan van der Es、Francesca Berni、Wouter F. J. Hogendorf、Nico Meeuwenoord、Diana Laverde、Angela van Diepen、Herman S. Overkleeft、Dmitri V. Filippov、Cornelis H. Hokke、Johannes Huebner、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1002/chem.201800153

  日期：2018.3.15

  immunological evaluation cannot be obtained from natural sources. We present here a streamlined automated solid-phase synthesis approach for the rapid generation of well-defined glycosylated, glycerol-based TA oligomers. Building on the use of a "universal" linker system and fluorous tag purification strategy, a library of glycerolphosphate pentadecamers, decorated with various carbohydrate appendages

  Teichoic acid（TAs）是革兰氏阳性细菌细胞壁的关键组成部分，其由丙二酸或碳水化合物附属物修饰的糖醇磷酸酯重复单元组成。由于它们具有微异质性，因此无法从自然资源中获得用于生物学或免疫学评估的纯净TA。我们在这里提出了一种流线型的自动化固相合成方法，用于快速生成明确定义的糖基化的，基于甘油的TA低聚物。在使用“通用”接头系统和荧光标记纯化策略的基础上，生成了装饰有各种碳水化合物附件的磷酸甘油五酯的文库。这些用于创建结构多样的TA芯片，用于首次揭示