(3S,5S)-5-((1S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl)-3-(2-methylprop-2-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 105018-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,5S)-5-((1S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl)-3-(2-methylprop-2-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(2S,4S)-4-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxooxolan-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 105018-88-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄
• 分子量: 325.448
• InChiKey: VWDDEWDIXUELPE-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-methyl-octanoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (3S,5S)-5-((1S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl)-3-(2-methylprop-2-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective synthesis of the lactone precursor to 2R,4S,5S hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a014

文献信息

• KLEINMAN, EDWARD F.;ROSATI, ROBERT L.;BINDRA, JASJIT S.
  作者：KLEINMAN, EDWARD F.、ROSATI, ROBERT L.、BINDRA, JASJIT S.

  DOI：——

  日期：——