methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxoethyl]-4-[(phenylsulfonyl)amino]-2-pyrrolidinecarboxylate | 367259-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxoethyl]-4-[(phenylsulfonyl)amino]-2-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-(benzenesulfonamido)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 367259-20-9
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₇S
• 分子量: 523.651
• InChiKey: MAZSHDRYRIRQRO-GIVPXCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxoethyl]-4-[(phenylsulfonyl)amino]-2-pyrrolidinecarboxylate 在 10percent Pd/C N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (7R,9S,12S)-12-cyclohexyl-11,14-dioxo-6-(phenylsulfonyl)-2-oxa-6,10,13-triazatricyclo[14.3.1.1^7,10]heneicosa-1(20),16,18-triene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Dipeptide Macrocycles from 4-Oxo, -Thio, and -Amino-Substituted Proline Derivatives

  摘要：

  Dipeptide macrocycles of type A have been constructed in a versatile manner from the corresponding 4-heteroatom-substituted proline derivatives using an intramolecular Mitsunobu strategy.

  DOI：

  10.1021/jo011160b
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxoethyl]-4-[(phenylsulfonyl)amino]-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Dipeptide Macrocycles from 4-Oxo, -Thio, and -Amino-Substituted Proline Derivatives

  摘要：

  Dipeptide macrocycles of type A have been constructed in a versatile manner from the corresponding 4-heteroatom-substituted proline derivatives using an intramolecular Mitsunobu strategy.

  DOI：

  10.1021/jo011160b