(3aR,7aR)-1-benzyl-2-(2-fluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazole | 1354693-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3aR,7aR)-1-benzyl-2-(2-fluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1354693-91-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂
• 分子量: 308.399
• InChiKey: ZEPSJWLDMBDVDG-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1-benzyl-2-(2-fluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazole 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(3aR,7aR)-1-benzyl-2-(2'-(diphenylphosphanyl)phenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  用远程三唑取代基将钯配位改变为膦亚咪唑啉

  摘要：

  在咪唑啉环的sp 3氮原子上带有三唑基甲基取代基的膦亚咪唑啉（PHIM）配体，相对于具有缺少三唑单元的取代基的类似配体而言，在烯丙基取代反应中极大地提高了对映选择性（高达99％ee）。NMR和理论研究支持PHIM配体与钯的配位模式转变，这是由于与三唑单元发生非常有利的相互作用而引起的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100684
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-(2'-fluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(3aR,7aR)-1-benzyl-2-(2-fluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用远程三唑取代基将钯配位改变为膦亚咪唑啉

  摘要：

  在咪唑啉环的sp 3氮原子上带有三唑基甲基取代基的膦亚咪唑啉（PHIM）配体，相对于具有缺少三唑单元的取代基的类似配体而言，在烯丙基取代反应中极大地提高了对映选择性（高达99％ee）。NMR和理论研究支持PHIM配体与钯的配位模式转变，这是由于与三唑单元发生非常有利的相互作用而引起的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100684