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(S,E)-2-(((2-(1-benzylpyrrolidine-2-carboxamido)phenyl)-(phenyl)methylene)amino)acetate-1-13C | 210971-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-2-(((2-(1-benzylpyrrolidine-2-carboxamido)phenyl)-(phenyl)methylene)amino)acetate-1-13C
英文别名
——
(S,E)-2-(((2-(1-benzylpyrrolidine-2-carboxamido)phenyl)-(phenyl)methylene)amino)acetate-1-13C化学式
CAS
210971-93-0
化学式
C27H25N3NiO3
mdl
——
分子量
499.193
InChiKey
AXOAXZULMRICBL-FWQZOSAASA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
    [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES
    摘要:
    本文提供了一种制药组合物,其中包括具有公式(I)的化合物,以有效剂量抑制半胱氨酸蛋白酶,以及使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2022187491A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    自我掩蔽的醛抑制剂:抑制半胱氨酸蛋白酶的新策略
    摘要:
    半胱氨酸蛋白酶是一类重要的药物靶点,特别是针对恰加斯病 (cruzain) 和 COVID-19(3CL 蛋白酶、组织蛋白酶 L)等传染病。肽醛已被证明是所有这些蛋白酶的有效抑制剂。然而,醛基固有的高亲电性与安全问题和代谢不稳定相关,限制了醛抑制剂作为药物的使用。我们针对 cruzain 开发了一类新型自掩醛抑制剂 (SMAIs),cruzain 是恰加斯病病原体克氏锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶。这些 SMAI 对 cruzain 发挥有效、可逆的抑制作用(K i * = 18–350 nM),同时在细胞检测中明显保护游离醛。我们合成了 SMAI 的前药,有可能改善其药代动力学特性。我们还阐明了 SMAI 的动力学和化学机制,并将该策略应用于抗 SARS-CoV-2 抑制剂的设计。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00628
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文献信息

  • Popkov; Nadvornik; Iirman, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1242 - 1245
    作者:Popkov、Nadvornik、Iirman、Sopkova、Manorik、Fedorenko
    DOI:——
    日期:——
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