Hexanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-allyloxycarbonyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 180074-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-allyloxycarbonyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 180074-01-5
• 化学式: C₂₁H₃₈O₉Si
• 分子量: 462.613
• InChiKey: NOUYJDAMBORDAY-XIKSMUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-allyloxycarbonyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Hexanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-allyloxycarbonyloxy-6-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Polysaccharide HS-142-1, a Novel Nonpeptide Antagonist for the Atrial Natriuretic Peptide Receptor: Syntheses of the Gentiobiosyl Fragments

  摘要：

  可能的二糖片段是HS-142-1的主要成分，这是一种新的多糖拮抗剂，用于功能性心房利钠肽（ANP）受体，分别是O-(4-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l →6)-4-O-己酰基-1-D-葡萄糖吡喃糖（1）和O-(3-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l→6)-3-O-己酰基-D-葡萄糖吡喃糖（2），以立体和区域控制的方式合成。去保护2, 2ʹ-二-O-己酸酯衍生物35时，由于不希望的酸酰迁移，产生了复杂的混合物。相比之下，2, 4ʹ-二-O-己酸酯类似物39成功去保护，给出了O-(4-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l →6)-2-O-己酰基-D-葡萄糖吡喃糖（40）。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.986
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid allyl ester (4aR,6R,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-phenyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Hexanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-allyloxycarbonyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Polysaccharide HS-142-1, a Novel Nonpeptide Antagonist for the Atrial Natriuretic Peptide Receptor: Syntheses of the Gentiobiosyl Fragments

  摘要：

  可能的二糖片段是HS-142-1的主要成分，这是一种新的多糖拮抗剂，用于功能性心房利钠肽（ANP）受体，分别是O-(4-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l →6)-4-O-己酰基-1-D-葡萄糖吡喃糖（1）和O-(3-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l→6)-3-O-己酰基-D-葡萄糖吡喃糖（2），以立体和区域控制的方式合成。去保护2, 2ʹ-二-O-己酸酯衍生物35时，由于不希望的酸酰迁移，产生了复杂的混合物。相比之下，2, 4ʹ-二-O-己酸酯类似物39成功去保护，给出了O-(4-O-己酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-(l →6)-2-O-己酰基-D-葡萄糖吡喃糖（40）。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.986