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5-chloro-2-[10-(2-methoxyethyl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-5-yl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)quinolin-8-amine | 1417632-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-[10-(2-methoxyethyl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-5-yl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)quinolin-8-amine
英文别名
——
5-chloro-2-[10-(2-methoxyethyl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-5-yl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)quinolin-8-amine化学式
CAS
1417632-16-6
化学式
C25H29ClN8O2
mdl
——
分子量
509.011
InChiKey
CFLPUBAXLPLRJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {2-[6-(2-methoxyethyl)-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalen-3-yl]quinolin-8-yl}piperidin-4-ylmethylamineN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到7-chloro-2-[10-(2-methoxyethyl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-5-yl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)quinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    提供了具有式I的化合物,其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示(并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代),以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶(例如PIM家族激酶,如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
    公开号:
    WO2013005057A1
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