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methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 848485-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate化学式
CAS
848485-50-7
化学式
C23H25NO3
mdl
——
分子量
363.456
InChiKey
WHRWLZRFYOAXIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-[2-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butylamino]-2-oxoethyl]indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Finger-loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part 1: Discovery and optimization of novel 1,6- and 2,6-macrocyclic indole series
    摘要:
    Novel conformationaly constrained 1,6- and 2,6-macrocyclic HCV NS5b polymerase inhibitors, in which either the nitrogen or the phenyl ring in the C2 position of the central indole core is tethered to an acylsulfamide acid bioisostere, have been designed and tested for their anti-HCV potency. This transformational route toward non-zwitterionic finger loop-directed inhibitors led to the discovery of derivatives with improved cell potency and pharmacokinetic profile. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.03.097
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide1,1,2,3-四甲基胍氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 methyl 3-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Development and Preliminary Optimization of Indole-N-Acetamide Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase
    摘要:
    Allosteric inhibition of the hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA-dependent RNA polymerase enzyme has recently emerged as a viable strategy toward blocking replication of viral RNA in cell-based systems. We report here a novel class of allosteric inhibitor of NS5B that shows potent affinity for the NS5B enzyme and effective inhibition of subgenomic HCV RNA replication in HUH-7 cells. Inhibitors from this class have promising characteristics for further development as anti-HCV agents.
    DOI:
    10.1021/jm049122i
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文献信息

  • [EN] INDOLES AND AZAINDOLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES ET AZAINDOLES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2005034941A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention relates to indoles and azaindoles of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, A1, Ar1, Ar, n, p and q are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.
    本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚,其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、Ar、n、p和q如本文所定义,并其药用盐,用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Indoles and azaindoles as antiviral agents
    申请人:Avolio Salvatore
    公开号:US20070072911A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to indoles and azaindoles of formula (1): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A 1 , Ar 1 , Ar, n, p and q are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.
    本发明涉及式(1)的吲哚和氮杂吲哚:其中X1,X2,X3,X4,A1,Ar1,Ar,n,p和q如本文所定义,并且其药学上可接受的盐,用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
  • MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard
    公开号:US20100273792A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    本发明涉及公式(I)的HCV复制抑制剂,N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物,季铵盐和其立体化学异构体形式,其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
  • Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Janssen R&D Ireland
    公开号:US20130267511A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    本发明涉及公式(I)的HCV复制抑制剂,N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物,季铵盐和其立体化学异构体形式,其中R1;R3;和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
  • [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2009080836A3
    公开(公告)日:2009-09-17
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