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7-methyl-4-oxo-octanal | 74327-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-4-oxo-octanal
英文别名
7-methyl-4-oxooctanal
7-methyl-4-oxo-octanal化学式
CAS
74327-30-3
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
CTFJVINMVUAVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl-(1,4-dimethyl-pentylidene)-amine溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-methyl-4-oxo-octanal
    参考文献:
    名称:
    Milieux hyperbasiques:γδ-cétoaldéhydes合成新方法
    摘要:
    取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成,亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温(−30°)下稳定;它们与功能性亲电试剂反应,得到被掩蔽的酮醛,可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)88003-5
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 4-Oxoalkanals
    作者:Tetsuo Miyakoshi
    DOI:10.1055/s-1986-31771
    日期:——
  • LARCHEVEQUE M.; VALETTE G.; CUVIQNY TH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 14, 1745-9
    作者:LARCHEVEQUE M.、 VALETTE G.、 CUVIQNY TH.
    DOI:——
    日期:——
  • MIYAKOSHI TETSUO, SYNTHESIS,(1986) N 9, 766-768
    作者:MIYAKOSHI TETSUO
    DOI:——
    日期:——
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