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2-chloro-4-(3-chloro-propoxy)-benzaldehyde | 848847-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(3-chloro-propoxy)-benzaldehyde
英文别名
2-chloro-4-(3-chloropropoxy)benzaldehyde
2-chloro-4-(3-chloro-propoxy)-benzaldehyde化学式
CAS
848847-22-3
化学式
C10H10Cl2O2
mdl
——
分子量
233.094
InChiKey
PSEIKLODDYCCEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(3-chloro-propoxy)-benzaldehyde 在 sodium disulfite 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺正丁醇 为溶剂, 生成 5-chloro-2-{2-chloro-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    Identification of 2-arylbenzimidazoles as potent human histamine H4 receptor ligands
    摘要:
    A series of 2-arylbenzimidazoles was synthesized and found to bind with high affinity to the human histamine H(4) receptor. Structure-activity relationships were investigated through library preparation and evaluation as well as traditional medicinal chemistry approaches, leading to the discovery of compounds with single-digit nanomolar affinity for the H(4) receptor.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.117
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-羟基苯甲醛1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以66%的产率得到2-chloro-4-(3-chloro-propoxy)-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds
    摘要:
    咪唑化合物、组合物以及在白细胞召集抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病以及相关疾病中使用它们的方法。
    公开号:
    US20050261309A1
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文献信息

  • Benzoimidazole compounds
    申请人:Arienti L. Kristen
    公开号:US20050070550A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
  • Imidazole compounds
    申请人:Buzard J. Daniel
    公开号:US20050261309A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Imidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor expression, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    咪唑化合物、组合物以及在白细胞召集抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病以及相关疾病中使用它们的方法。
  • Benzoimidazole Compounds
    申请人:Edwards James P.
    公开号:US20090247508A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    苯并咪唑化合物,组合物,以及它们在白细胞招募抑制,调节H4受体和治疗炎症,H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
  • IMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:BUZARD Daniel J.
    公开号:US20100261898A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Imidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor expression, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    咪唑化合物、组合物及其在白细胞招募抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
  • BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1673348A2
    公开(公告)日:2006-06-28
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