2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-5-carbaldehyde | 172949-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 172949-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UNLJWKLUNNXCFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-5-carbaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4R)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.

  摘要：

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1601
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.

  摘要：

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1601

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.
  作者：Atsuhiro INABA、Kousuke INAMI、Yuichi KIMOTO、Reiko YANADA、Yoshihisa MIWA、Tooru TAGA、Kiyoshi BESSHO

  DOI：10.1248/cpb.43.1601

  日期：——

  The stereospecific synthesis is described of the first member of a new class of C-nucleoside analogues in which the sugar ring is replaced with a 1, 3-thiazolidine ring. The 1, 3-thiazolidin-2-yl analogues (1) and (2) of pseudouridine were prepared stereospecifically via condensation of L or D-cysteine with a formylated nucleobase.

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。