4-(cyclohex-2-en-1-yl)quinoline | 78905-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohex-2-en-1-yl)quinoline
• 英文别名: 4-cyclohex-2-en-1-ylquinoline
• CAS: 78905-64-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: RKOGSPVRFBFKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-甲腈 、 环己烯 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以16.3%的产率得到4-(cyclohex-2-en-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环碱的光引发取代反应：与烯烃的反应

  摘要：

  描述了一种通过氰基杂环碱和某些烯烃的光诱导取代反应合成烯丙基杂环碱的方法。

  DOI：

  10.1039/p19810001607

文献信息

• Direct C–H Arylation and Alkylation of Electron-Deficient Heteroaromatic Compounds with Organozinc Reagents
  作者：Zhihua Peng、Chuanman Yu、Yilei Wang、Dongyue Wei、Cuiyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00505

  日期：2021.11.8
• BERNARDI R.; CARONNA T.; MORROCCHI S.; TRAIDI P.; VITTIMBERGA B. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1607-1609
  作者：BERNARDI R.、 CARONNA T.、 MORROCCHI S.、 TRAIDI P.、 VITTIMBERGA B. M.

  DOI：——

  日期：——