5-(pent-4-ynylthio)pentanal | 1010447-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pent-4-ynylthio)pentanal
• CAS: 1010447-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OS
• 分子量: 184.302
• InChiKey: XMNNRLSTOKKXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pent-4-ynylthio)pentanal 、 3-phenylpropyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3-phenylpropyl 7-(pent-4-ynylthio)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k
• 作为产物：
  描述：

  5-(pent-4-ynylthio)pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5-(pent-4-ynylthio)pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k