(3S)-2-oxopentane-1,3-diyl diacetate | 1108705-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-2-oxopentane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: (3S)-1,3-diacetoxypentan-2-one；[(3S)-3-acetyloxy-2-oxopentyl] acetate
• CAS: 1108705-03-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: OJSCMAXSAXBKSJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S)-1,3-dihydroxypentan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(3S)-2-oxopentane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过单点突变增强和逆转大肠杆菌转酮醇酶的立体选择性

  摘要：

  已经开发了手性辅助方法和手性测定法，以建立使用野生型（WT）大肠杆菌转酮醇酶（TK）生成的赤藓糖和1,3-二羟基戊烷-2-酮的对映体纯度。在95％ee中形成L-赤藓糖，在58％ee中形成（3 S）-1,3-二羟基戊烷-2-一。由于后一种化合物是在中等ee中形成的筛选了TK文库以鉴定更高性能的突变体。比色筛选和手性测定已成功应用于96孔格式，并鉴定了新的活性TK突变体，从而产生了高立体选择性的1,3-二羟基戊烷-2-一。明显地，鉴定出能够增强和逆转TK的立体选择性的活性位点单点突变体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800489

文献信息

• A thermostable transketolase evolved for aliphatic aldehyde acceptors
  作者：Dong Yi、Thangavelu Saravanan、Titu Devamani、Franck Charmantray、Laurence Hecquet、Wolf-Dieter Fessner

  DOI：10.1039/c4cc08436e

  日期：——

  Directed evolution of a thermostable transketolase yields catalysts with significant improvement in activity, enantioselectivity and substrate scope.

  通过定向进化，一种热稳定性转酮醇酶的进化产物具有显著提高的催化活性、对映选择性和底物范围。