(2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(methanetriyl)tetraacetate | 105653-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(methanetriyl)tetraacetate
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,5-bis-diacetoxymethyl-benzene；1,4-Dibrom-2,5-bis-diacetoxymethyl-benzol；2,5-Dibromo-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetraacetoxy-1,4-xylene；[acetyloxy-[2,5-dibromo-4-(diacetyloxymethyl)phenyl]methyl] acetate
• CAS: 105653-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₈
• 分子量: 496.106
• InChiKey: UUFNMLFYUQYMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(methanetriyl)tetraacetate 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 all-trans-2,5-diphenyl-1,4-distyrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有全顺式和全反式双键的2,5-二苯基-1,4-二苯乙烯基苯的实验和理论研究：化学结构测定和光学性质

  摘要：

  通过Wittig反应合成了具有全顺式（顺式-DPDSB）和全反式双键（反式-DPDSB）的2,5-二苯基-1,4-二苯乙烯基苯（DPDSB），以及顺式之间的结构和光学性质的差异-和反式异构体被详细讨论。两种化合物均已通过NMR光谱，FT-IR光谱，x射线晶体学，差示扫描量热法（DSC）和电化学方法进行了全面表征。X射线分析和分子模拟表明，顺-DPDSB的结构沿二苯乙烯基苯和三联苯方向均明显偏离平面度，且晶体间的分子间相互作用较少。这与反式异构体相比，顺式异构体在吸收光谱中显示出较大的蓝移，并且循环伏安法测量得出，顺式和反式的带隙分别为3.16和2.97 eV-DPDSB。两种化合物在固态下均显示出异常强的蓝色荧光，这可能是由于两个异构体之间存在弱的分子间相互作用，这是由于被取代的苯基基团引起的大位阻所致。DSC实验确定两种异构体均具有出色的热稳定性，这表明它们可以用作活性层以制造稳定的器件

  DOI：

  10.1002/poc.935
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溴 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(methanetriyl)tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  具有全顺式和全反式双键的2,5-二苯基-1,4-二苯乙烯基苯的实验和理论研究：化学结构测定和光学性质

  摘要：

  通过Wittig反应合成了具有全顺式（顺式-DPDSB）和全反式双键（反式-DPDSB）的2,5-二苯基-1,4-二苯乙烯基苯（DPDSB），以及顺式之间的结构和光学性质的差异-和反式异构体被详细讨论。两种化合物均已通过NMR光谱，FT-IR光谱，x射线晶体学，差示扫描量热法（DSC）和电化学方法进行了全面表征。X射线分析和分子模拟表明，顺-DPDSB的结构沿二苯乙烯基苯和三联苯方向均明显偏离平面度，且晶体间的分子间相互作用较少。这与反式异构体相比，顺式异构体在吸收光谱中显示出较大的蓝移，并且循环伏安法测量得出，顺式和反式的带隙分别为3.16和2.97 eV-DPDSB。两种化合物在固态下均显示出异常强的蓝色荧光，这可能是由于两个异构体之间存在弱的分子间相互作用，这是由于被取代的苯基基团引起的大位阻所致。DSC实验确定两种异构体均具有出色的热稳定性，这表明它们可以用作活性层以制造稳定的器件

  DOI：

  10.1002/poc.935

文献信息

• Improved Photoreduction of CO ₂ with Water by Tuning the Valence Band of Covalent Organic Frameworks
  作者：Lu‐jie Wang、Rui‐lei Wang、Xiao Zhang、Jing‐lin Mu、Zi‐yan Zhou、Zhong‐min Su

  DOI：10.1002/cssc.202000103

  日期：2020.6.8

  groups to improve the catalytic performance have not been found so far. Here, TAPP [5,10,15,20‐tetrakis(4‐aminophenyl)porphyrin] and 2,5‐dibromo‐1,4‐benzenedialdehyde instead of terephthalaldehyde were chosen to synthesize a porphyrin‐based COF (TAPBB‐COF) by the solvothermal method. As expected, the valence band (VB) of TAPBB‐COF is thus adjusted to a more suitable position. Additionally, the CO production

  多孔共价有机骨架（COFs）作为一种新兴材料，具有稳定性高，组分系列多，易于合成，修饰和振幅可调的特点。它们有潜力成为良好的催化剂。溴作为卤素，已引起人们对用于光催化反应的光催化剂改性的浓厚兴趣。通过网状母体结构的吸电子基团的功能化官能化来增强材料的活性和选择性是可行的。另外，溴的共轭作用进一步使COF的电子离域，有利于许多光催化反应的进行。迄今为止，尚未发现关于通过溴官能团修饰COF以提高催化性能的报道。在这里，TAPP [5,10,15，通过溶剂热法选择了20-四（4-氨基苯基）卟啉]和2,5-二溴-1,4-苯二醛代替对苯二醛来合成基于卟啉的COF（TAPBB-COF）。如预期的那样，TAPBB-COF的价带（VB）调整到一个更合适的位置。此外，在全波长光下使用TAPBB‐COF进行12小时时的CO产生量为295.2μmolg-1，是COF-366的三倍，新材料具有良好的循环稳定性和选择性（95
• Multifunctional polymer nanoparticles: ultra bright near-infrared fluorescence and strong magnetization and their biological applications
  作者：Lulin Yan、Yan Zhang、Guang Ji、Lian Ma、Jinlong Chen、Bin Xu、Wenjing Tian

  DOI：10.1039/c6ra07520g

  日期：——

  with great promise for biomedical applications have attracted many attentions. Using an aggregation-enhanced emission (AEE) molecule DPPBPA and magnetic Fe3O4 as the core, and biocompatible polymer Pluronic F-127 as the encapsulation matrix, multifunctional polymer NPs Fe3O4/DPPBPA@F-127 were fabricated by self-assembly procedures. These NPs have bright near-infrared fluorescence λex at 654 nm with a

  具有广阔前景的生物医学用途的多功能聚合物纳米粒子已引起了广泛的关注。以聚集增强发射（AEE）分子DPPBPA和磁性Fe 3 O 4为核心，以生物相容性聚合物Pluronic F-127为包封基质，自行制备了多功能聚合物NPs Fe 3 O 4 / DPPBPA @ F-127。 -组装程序。这些纳米粒子具有明亮的近红外荧光λ EX在654 nm处具有1,8.3％的高荧光量子产率，强磁性和超顺磁性。NPs具有良好的单分散性和生物相容性，不仅可以显示有效的MRI能力，而且还可以在细胞质中染色，具有很强的近红外荧光信号，并且对活细胞的毒性很小，这在NP领域具有很好的应用前景。生物应用。
• Benzo‐Fused Perylene Oligomers with up to 13 Linearly Annulated Rings
  作者：Xuan Yang、Frank Rominger、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/anie.202017062

  日期：2021.3.29

  either bulky or electron‐withdrawing groups or both, such systems also have been stabilized by peri‐annulation. Although strictly spoken, these peri‐annulated compounds are no longer real acenes, they have fascinating properties as well. Herein, we describe the first synthesis of a new series of peri‐annulated acenes with up to 13 linearly fused rings, which is unprecedented till date. Furthermore, this

  具有超过六个线性稠合六元环的较长并苯仍然令化学家和物理学家着迷，因为它们具有独特的光物理性质和有机电子应用的巨大潜力。不幸的是，随着尺寸的增加（七个或更多环），这些化合物迅速失去化学稳定性。除了引入大体积基团或吸电子基团或两者兼有的动力学和化学稳定方法外，此类系统还可以通过周环化来稳定。尽管严格来说，这些环状化合物不再是真正的并苯，但它们也具有令人着迷的特性。在此，我们描述了一系列新的具有多达 13 个线性稠合环的绕环并苯的首次合成，这是迄今为止前所未有的。此外，这个新系列包含通过苯环沿[ b,k ]边缘连接的苝单元，具有独特的吸收和发射特性。
• Ethynyl-containing phthaloyl halides
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04657708A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  Aromatic monomers, each containing at least one o-ethynyl carboxylic acid halide subunit: ##STR1## wherein X is Cl or Br. These monomers can be reacted with amines to form aromatic polyamide resins which can be thermally treated to undergo intromolecular cyclization, without evolution of volatiles, into polyimidines.

  含有至少一个o-乙炔羧酸卤化物亚基的芳香单体：## STR1 ## 其中X为Cl或Br。这些单体可以与胺反应形成芳香族聚酰胺树脂，可以经过热处理发生分子内环化，而不会发生挥发物的释放，形成聚酰亚胺。
• Ethynyl-containing aromatic polyamide resin
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04663425A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Aromatic polyamide resins having repeating units, each containing at least one m-ethynyl amido subunit: ##STR1## These resins can be thermally treated to undergo intra-molecular cyclization, without evolution of volatiles, into polyimidines containing the following subunit. ##STR2##

  具有重复单元的芳香族聚酰胺树脂，每个单元至少包含一个m-乙炔基酰胺亚基：## STR1 ##这些树脂可以经过热处理进行分子内环化，不会产生挥发物，形成包含以下亚基的聚酰亚胺。## STR2 ##