2-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan -1-one | 59576-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan -1-one
• 英文别名: 2-[2]pyridyl-1-[2]thienyl-ethanone；2-[2]Pyridyl-1-[2]thienyl-aethanon；2-(Pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone；2-pyridin-2-yl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 59576-35-1
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: ZYYFKAPWSWVMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan -1-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 2-(2-Thienylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some 2-Picolyl Ketones Using Phenyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a058
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 、 噻吩-2-羧酸甲酯 生成 2-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan -1-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Heterocyclic Nitrogen-containing Ketones. I. Ketones Derived from 2-Picoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a081

文献信息

• Sequence‐Dependent Stereodivergent Allylic Alkylation/Fluorination of Acyclic Ketones
  作者：Xi‐Jia Liu、Shicheng Jin、Wen‐Yun Zhang、Qiang‐Qiang Liu、Chao Zheng、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.201912882

  日期：2020.1.27

  The stereodivergent iridium-catalyzed allylic alkylation and fluorination of acyclic ketones is described. α-Pyridyl-α-fluoroketones with vicinal tertiary and quaternary stereocenters were obtained in moderate to excellent yields and stereoselectivities. Distinct from known stereodivergent synthesis, for which two different chiral catalysts are required in general, herein we report a sequence-dependent

  描述了立体发散的铱催化的烯丙基烷基化和无环酮的氟化。获得具有邻近的叔和四级立体中心的α-吡啶基-α-氟代酮，具有中等至极好的收率和立体选择性。与通常需要两种不同的手性催化剂的已知立体发散性合成不同，本文中我们报道了序列依赖性立体发散性合成。仅使用一种手性Ir催化剂，通过简单地调节不对称烯丙基烷基化和氟化的顺序并改变Ir催化剂的绝对构型，就可以从相同的起始原料制备产物的所有四种可能的立体异构体。
• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。
• Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines through Palladium-Catalyzed Isocyanide Insertion to 2<i>H</i>-Azirines
  作者：Leyla Saeifard、Kamran Amiri、Frank Rominger、Thomas J. J. Müller、Saeed Balalaie

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01248

  日期：2023.9.1

  The domino process of the palladium-catalyzed coupling reaction of isocyanides with 2H-azirine provides various tetrasubstituted pyrimidines via one C–C bond and two C–N bond formations with satisfactory yields. The title compounds are obtained with good functional group tolerance, high atom economy, and broad substrate scopes.

  钯催化的异氰化物与 2 H-氮丙啶的多米诺偶联反应通过一个 C-C 键和两个 C-N 键的形成提供了各种四取代的嘧啶，收率令人满意。获得的标题化合物具有良好的官能团耐受性、高原子经济性和广泛的底物范围。
• RUMYANTSEV, A. N.;TERENIN, V. I.;YUDIN, L. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 368-371
  作者：RUMYANTSEV, A. N.、TERENIN, V. I.、YUDIN, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Heterocyclic Nitrogen-containing Ketones. I. Ketones Derived from 2-Picoline
  作者：Newton N. Goldberg、Lloyd B. Barkley、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01153a081

  日期：1951.9