3-(dibutylamino)-N,N-diethyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(p-tolyloxy)benzenesulfonamide | 1431501-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dibutylamino)-N,N-diethyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(p-tolyloxy)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(dibutylamino)-N,N-diethyl-2-(4-methylphenoxy)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1431501-15-3
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₄S
• 分子量: 572.813
• InChiKey: ZAYUETWEPYQMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(dibutylamino)-N,N-diethyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(p-tolyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。

  公开号：

  WO2013059648A1