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dimethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate | 1045346-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate
英文别名
——
dimethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate化学式
CAS
1045346-61-9
化学式
C27H27NO4
mdl
——
分子量
429.516
InChiKey
WZLVKLXVMCHFBW-HKOYGPOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉4-叔-丁基苯基乙炔丁炔二酸二甲酯 在 gold(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以92%的产率得到dimethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    氯化金(III)催化的三组分反应:轻松合成1,2-二氢喹啉和异喹啉的炔基衍生物。
    摘要:
    已发现氯化金(III)是在活化的喹啉/异喹啉上添加炔烃以一步一步操作制得一系列炔基取代的1,2-二氢喹啉和异喹啉的有效催化剂。起始原料容易获得,合成步骤方便,操作简便以及区域选择性高,使得该策略对于制备氮杂-芳族化合物的烯炔衍生物非常有用。
    DOI:
    10.1021/jo8007034
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