8-Acetyl-6-bromo-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one | 87796-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-Acetyl-6-bromo-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one
• CAS: 87796-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 429.31
• InChiKey: GURYCRPAJGXSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Acetyl-6-bromo-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one 在 jones reagent 、 pyridine-Cu₂Cl₂ catalyst 、 三氟化硼乙醚 、 乙腈 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-8-bromo-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到8-Acetyl-6-bromo-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——