4-benzyl-2-phenyl-5-methoxyoxazole | 64686-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzyl-2-phenyl-5-methoxyoxazole
• 英文别名: 4-benzyl-5-methoxy-2-phenyl-oxazole；4-Benzyl-5-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 64686-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: AWQHNKJGXCOXMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-phenyl-5-methoxyoxazole 在 三乙烯二胺 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 NSC303574
  参考文献：
  名称：

  3H-1,2,4-Dioxazoles from 1,3-Oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24482
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-苯丙氨酸甲酯 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到4-benzyl-2-phenyl-5-methoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  用于合成异喹啉和 β-咔啉衍生物的多功能环脱水反应。

  摘要：

  描述了在 2-氯吡啶存在下使用三氟甲磺酸酐通过温和的亲电酰胺活化将各种酰胺直接转化为异喹啉和 β-咔啉衍生物。低温酰胺活化，然后在加热时环化脱水，提供具有较短总反应时间的所需产物。非活化和卤化苯乙撑衍生酰胺、N-乙烯基酰胺和光学活性底物的成功使用是值得注意的。

  DOI：

  10.1021/ol801264u

文献信息

• Photocycloadditions of substituted oxazoles with isoquinoline-1,3,4-trione—chemo-, regio-, diastereoselectivities and transformation of the photocycloadducts
  作者：Cheng-mei Huang、Heng Jiang、Ru-zhi Wang、Ching Kheng Quah、Hoong-Kun Fun、Yan Zhang

  DOI：10.1039/c3ob40645h

  日期：——

  Photoreactions of isoquinoline-1,3,4-triones and oxazoles with different substituents were found to give different chemo-, regio- and diastereoselectivities. The substituent at the C5 on the oxazole ring showed great influence on the chemoselectivity of the photoreaction as well as on the transformation of the photocycloadducts. The 2-methyl-5-methoxyoxazoles reacted with isoquinoline-1,3,4-triones rapidly and gave spirooxetanes with high regio- and diastereo-selectivity. Diastereoselectivity in the reaction of 2-phenyl-5-methoxyoxazoles with isoquinoline-1,3,4-triones was relevant to the substituent on the 4-position on the oxazole ring. Replacement of the 5-methoxy group with 5-methyl or 5-phenyl resulted in significant decrease on the reactivity of the oxazole as well as change on the diastereoselectivity in photocycloaddition with isoquinoline-1,3,4-triones. Acid-mediated transformations of the photocycloadduct spirooxetanes was found to give different type of products including β-hydroxy-α-aminocarbonyl compounds and spiroisoquinolineoxazolines under different reaction conditions. Substituents on the spirooxetanes as well as the type and amount of acid used in the reaction played important roles in determining the type and diastereoselectivity of the products in the transformations.

  不同取代基的异喹啉-1,3,4-三酮和噁唑的光反应发现具有不同的化学选择性、区域选择性和非对映选择性。噁唑环C5处的取代基对光反应的化学选择性以及光环加成产物的转化有很大影响。2-甲基-5-甲氧基噁唑与异喹啉-1,3,4-三酮反应迅速，产生具有高区域选择性和非对映选择性的螺氧烷。2-苯基-5-甲氧基噁唑与异喹啉-1,3,4-三酮的反应中的非对映选择性与噁唑环4位的取代基相关。用5-甲基或5-苯基替换5-甲氧基过程显著降低了噁唑的反应活性，并改变了与异喹啉-1,3,4-三酮的光环加成反应中的非对映选择性。酸介导的光环加成产物螺氧烷的转化在不同反应条件下发现可以生成不同类型的产物，包括β-羟基-α-氨基碳基化合物和螺异喹啉噁唑啉。螺氧烷上的取代基以及反应中使用的酸的类型和量在确定产物的类型和非对映选择性方面起着重要作用。
• Triflic anhydride-mediated synthesis of oxazoles
  作者：Armin Thalhammer、Jasmin Mecinović、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.080

  日期：2009.3

  N-Acyl amino acid esters undergo triflic anhydride-mediated cyclodehydration to form oxazoles and bisoxazoles in a simple one-pot transformation.

  N-酰基氨基酸酯经过三氟甲磺酸酐介导的环脱水，以简单的一锅法转化形成恶唑和双恶唑。
• GRAZIANO M. L.; IESCE M. R.; CAROTENUTO A.; SCARPATI R., SYNTHESIS, 1977, NO 8, 572-573
  作者：GRAZIANO M. L.、 IESCE M. R.、 CAROTENUTO A.、 SCARPATI R.

  DOI：——

  日期：——