tert-butyl 4-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]benzoate | 1094107-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]benzoate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)benzoate；tert-butyl 4-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]benzoate
• CAS: 1094107-65-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: FHCYJMYTISAADA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 12.08h， 生成 (S)-4-(2-(4-(3-chloro-6-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-fluorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-3-phenylpropanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FXIA DÉRIVÉS DE GLYCINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构如下：[插入化学结构] (I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017023992A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到tert-butyl 4-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FXIA DÉRIVÉS DE GLYCINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构如下：[插入化学结构] (I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017023992A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015123091A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• Substituted glycine derived FXIA inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336730B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： (I)或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• WO2008/157162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3331872A1

  公开（公告）日：2018-06-13