methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate | 80625-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-5-phenyl-1 3-thiazole-4-carboxylate；methyl 2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxylate；methyl 2-chloro-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 80625-19-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• 分子量: 253.709
• InChiKey: NLGZJNMPLULMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-chloro-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019043407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基噻唑-4-羧酸甲酯 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019043407A1

文献信息

• 2-amino-4,5-disubstituted-oxazole/thiazole compounds as herbicide
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05000775A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  2-Amino-4,5-disubstituted-oxazole/thiazole compounds and antidotes for thiocarbamate, triazine and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective to safen acetamide herbicides used to control grassy weeds in sorghum and broadleaf weeds in corn.

  2-氨基-4,5-二取代-噁唑/噻唑化合物以及对硫代氨基甲酸酯、三嗪和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物特别有效于安全地使用乙酰胺类除草剂来控制高粱中的禾草杂草和玉米中的阔叶杂草。
• Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05011849A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Ethylenediamine monoamides of the formula R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2 I wherein R is one of groups ##STR1## in which R.sup.1 is phenyl monohalophenyl, monolower-alkylphenyl, monolower-alkoxypheynl, monotrifluoromethylphenyl, monocyanophenyl or monoaryl-lower-alkoxyphenyl, dihalophenyl, furyl, thienyl or monohalothienyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or amino, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.7 each are phenyl, monohalophenyl, dihalophenyl, thienyl, furyl or monohalofuryl, R.sup.4 and R.sup.6 each are hydrogen or amino and R.sup.8 is hydrogen or lower-alkyl, as well as their pharmaceutically usable acid addition salts are disclosed. The compounds have monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and are useful for the treatment of depressive states and cognitive disorders.

  公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物，其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2，其中R是下列基团之一：##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2为氢、卤素或氨基，R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基，R.sup.8为氢或较低烷基，以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能，低毒性，可用于治疗抑郁状态和认知障碍。
• 2-Substituted-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04298375A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  2-Substituted-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acids and their derivatives have been found to be effective in reducing herbicidal injury to sorghum plants caused by triallate, alachlor and butachlor herbicides, and especially in reducing herbicidal injury to sorghum plants caused by alachlor herbicide.

  发现2-取代-5-苯基-4-噻唑羧酸及其衍生物对于减少三氯草胺、阿拉克洛和布他克洛除草剂对高粱植物的伤害非常有效，特别是对于减少阿拉克洛除草剂对高粱植物的伤害。
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chronos Therapeutics Limited

  公开号：EP3676261A1

  公开（公告）日：2020-07-08