5-cyclohexyl-6,11-diphenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline | 1268238-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-6,11-diphenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 5-Cyclohexyl-6,11-diphenylindeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1268238-95-4
• 化学式: C₃₄H₂₉N
• 分子量: 451.611
• InChiKey: VOOWAIWJWSCDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 、 环己胺 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到5-cyclohexyl-6,11-diphenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻烷基炔基卤苯与胺的多米诺反应有效合成5 H-环戊[ c ]喹啉衍生物

  摘要：

  描述了通过钯催化邻炔基卤苯与胺的多米诺反应合成5 H-环戊[ c ]喹啉衍生物的新颖有效途径。起始原料容易获得，反应平稳高效地进行，显示了广泛的范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol103173v