4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester | 398124-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 398124-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: ZNMPLDJNEPVPIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到4-trimethylsilanyloxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1

文献信息

• Cycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030069416A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to cycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives that bind with high selectively and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in the treatment of central nervous system (CNS) diseases. This invention also relates to the use of these cycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the detection of GABA A receptors in tissue samples.

  本发明涉及环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物和杂环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物，它们与GABAA受体的苯二氮平位点具有高选择性和/或高亲和力。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，并且涉及将这些化合物用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。本发明还涉及将这些环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物和杂环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物与一种或多种其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作探针，用于检测组织样品中的GABAA受体。
• Cycloalkypyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Yohannes Daniel

  公开号：US06861529B2

  公开（公告）日：2005-03-01

  This invention relates to cycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives that bind with high selectively and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in the treatment of central nervous system (CNS) diseases. This invention also relates to the use of these cycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives and heterocycloalkylpyrrole-3-carboxylic acid derivatives in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the detection of GABA A receptors in tissue samples.

  本发明涉及环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物和杂环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物，它们与GABAA受体的苯二氮平位点具有高选择性和/或高亲和力。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗的用途。本发明还涉及将这些环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物和杂环烷基吡咯烷-3-羧酸衍生物与一个或多个其他CNS药物结合使用以增强其他CNS药物的效果的用途。此外，本发明还涉及将这些化合物用作探针，用于检测组织样品中的GABAA受体。
• CYCLOALKYLPYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND HETEROCYCLOALKYLPYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1404316A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6653471B2
  申请人：——

  公开号：US6653471B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US6861529B2
  申请人：——

  公开号：US6861529B2

  公开（公告）日：2005-03-01