4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodec-12-yl)-2(1H)-chinolinon | 113087-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodec-12-yl)-2(1H)-chinolinon
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo[9.1.0]dodec-12-yl)-2(1H)-chinolinon
• CAS: 113087-13-1
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₃
• 分子量: 424.583
• InChiKey: YZNIQZQMCZYUMS-VSVJTWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodec-12-yl)-2(1H)-chinolinon 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Decahydro-5-methylcyclododeca<4,5>furo<3,2-c>chinolin-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 12-exo-methoxy-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodec-12-yl)-2(1H)-chinolinon
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：