1,2-bis(2-pyridylethynyl)thiophene | 931385-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2-pyridylethynyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-bis(2-pyridylethynyl)thiophene；2-[2-[5-(2-Pyridin-2-ylethynyl)thiophen-2-yl]ethynyl]pyridine
• CAS: 931385-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂S
• 分子量: 286.357
• InChiKey: XIBMERPRCCXFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-pyridylethynyl)thiophene 、 bis(1,1,1-trifluoroacetylacetonato)copper(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[Cu2(trifluoroacetylacetonate)4(2,5-bis(2-pyridylethynyl)thiophene)]
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 盐与 N, N'-二吡啶基配体反应性的比较研究。结构多样性和磁性

  摘要：

  1,2-双（2-吡啶基）丁二炔（dpb）2,5-双（2-吡啶基乙炔基）噻吩（dpet）（刚性配体）和4,4'-二吡啶基二硫化物（4-dpds）（柔性）的配位化学配体）与 Cu (tfac) 2 （tfac = 三氟乙酰丙酮化物）和 Cu (BF4) xH2O 进行了研究，以测试不同阴离子对整体结构的影响。已经确定了三个由此产生的金属有机组件。这些晶体结构表明，相应阴离子的几何形状和配位特性以及配体中氮原子的位置取向对于确定组件的最终结构至关重要。因此，与 Cu (tfac) 2 的反应导致二聚体化合物 [Cu2 (tfac) 4 (L)] L = dpb 1 和 dpet 2 和一维聚合物 [Cu (tfac) 2 (4-dpds)] n ( 3) 对于 4-dpds 配体。另一方面，与 Cu (BF4) xH2O 的类似反应得到铜 (II) 配合物 [Cu (dpb) (BF4) 2 (CH3OH)

  DOI：

  10.1002/zaac.200700229
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2,5-二溴噻吩 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到1,2-bis(2-pyridylethynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  由有角的 2,2'-二吡啶基配体和双（六氟乙酰丙酮）铜（II）生成的新型配位聚合物：晶体结构和磁性

  摘要：

  描述了配体 2,5-双(2-吡啶基乙炔基)噻吩 (L2) 的合成和 2,2'-长共轭双齿配体 1,2-二 (2-吡啶基) 丁二炔 (L1) 的配位化学、2,5-双(2-吡啶基乙炔基)噻吩 (L2) 和 2,2'-二吡啶基二硫化物 (L3) 与 Cu(hfac)2（hfac = 六氟乙酰丙酮化物）进行了研究。制备了三种新的配位聚合物 {[Cu(hfac)2L]n（L = L1 为 1，L = L2 为 2，L = L3 为 3）}，并通过红外光谱、元素分析、热重分析和 X 进行充分表征-射线衍射。它们是通过 L1、L2 或 L3 与 Cu(hfac)2·H2O 在二氯甲烷 (CH2Cl2) 作为溶剂中的组合获得的。当 3 的 CH2Cl2 溶液静置超过 1 天或回流 2 天时，发生重排，3 转化为 4 和 5。化合物1-3采用一维链状结构，铜原子呈六配位4+2拟八面体几何结构。在 1 和 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200500960

文献信息

• Structural diversity of copper complexes with angular and linear dipyridyl ligands
  作者：Salomé Delgado、Agustín Molina-Ontoria、Manuela E. Medina、Cesar J. Pastor、Reyes Jiménez-Aparicio、José L. Priego

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.021

  日期：2007.7

  The versatile coordination properties of the 2,2' and 4,4'-Iong conjugated bidentate ligands 2,5-bis(2-pyridylethynyl)thiophene (LI), 2,2'-dipyridyldisulfide (L-2) and 4,4'-dipyridyldisulfide (L-3) with copper acetate has been investigated. Reactions with 2,5-bis(2-pyridylethynyl)thiophene (LI) and 4,4'-dipyridyldisulfide (L3) leads to two types of complexes. So, when methanol solutions of Cu(OAC)(2) (.) H2O were allowed to diffuse into a solution of L-1 or L-3 (ratio 1:1), green crystals of the molecular 1:2 adduct Cu-2(mu-OAc)(4)(L-1)(2) (1) and the infinite coordination polymer [Cu-2(mu-OAc)(4)(L-3)](n) (2) were obtained. The reaction with L-2, under reflux in MeOH, affords the copper(I) cluster Cu-6(SC5H4N)(6) (3) and the dimer [Cu(mu-S)(L-2)](2) (4). Compound 3 was already known by reaction of the copper(I) salt [Cu(NCMe)(4)]PF6 with SC5H4NH in acetone. The structures were determined by X-ray crystallography and their magnetic properties examined. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.