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6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde | 94239-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
英文别名
(6Z)-6-(hydroxymethylidene)-4-methyl-5-oxo-7-propan-2-ylidenecyclohept-3-ene-1-carbaldehyde
6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde化学式
CAS
94239-81-3
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
JYGWKOIASYXHID-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehydesilver nitrate 作用下, 以 sodium hydroxide乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    双环[4.2.1]壬烷的功能化环庚烷
    摘要:
    从三个双环[4.2.1] nona-3,7-diene-2-one衍生物1、5和18开始,进行了一些氧化,还原和C,C裂解反应。氧化是选择性的,导致生成二醇2,8和9,以及环氧化合物6,9和20。仅在20 21的情况下才有选择的减少; 否则,它们导致了醇10和11以及二烯14和15的混合物。得到官能化环庚烷衍生物的高碘环裂解3,12,13和16。在详细的1 H-NMR和20的X射线分析的基础上进行了构型分配。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670614
  • 作为产物:
    描述:
    (1R*,6S*,7R*,8S*)-7,8-dihydroxy-9-isopropylidene-3-methylbicyclo<4.2.1>non-3-en-2-one 在 sodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    双环[4.2.1]壬烷的功能化环庚烷
    摘要:
    从三个双环[4.2.1] nona-3,7-diene-2-one衍生物1、5和18开始,进行了一些氧化,还原和C,C裂解反应。氧化是选择性的,导致生成二醇2,8和9,以及环氧化合物6,9和20。仅在20 21的情况下才有选择的减少; 否则,它们导致了醇10和11以及二烯14和15的混合物。得到官能化环庚烷衍生物的高碘环裂解3,12,13和16。在详细的1 H-NMR和20的X射线分析的基础上进行了构型分配。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670614
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文献信息

  • HUSTON, R.;REY, M.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1506-1514
    作者:HUSTON, R.、REY, M.、DREIDING, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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