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6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde | 94239-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
英文别名
(6Z)-6-(hydroxymethylidene)-4-methyl-5-oxo-7-propan-2-ylidenecyclohept-3-ene-1-carbaldehyde
CAS
94239-81-3
化学式
C
13
H
16
O
3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
JYGWKOIASYXHID-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
在
silver nitrate
作用下, 以
sodium hydroxide
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarboxylic acid
参考文献:
名称:
双环[4.2.1]壬烷的功能化环庚烷
摘要:
从三个双环[4.2.1] nona-3,7-diene-2-one衍生物1、5和18开始,进行了一些氧化,还原和C,C裂解反应。氧化是选择性的,导致生成二醇2,8和9,以及环氧化合物6,9和20。仅在20 21的情况下才有选择的减少; 否则,它们导致了醇10和11以及二烯14和15的混合物。得到官能化环庚烷衍生物的高碘环裂解3,12,13和16。在详细的1 H-NMR和20的X射线分析的基础上进行了构型分配。
DOI:
10.1002/hlca.19840670614
作为产物:
描述:
(1R*,6S*,7R*,8S*)-7,8-dihydroxy-9-isopropylidene-3-methylbicyclo<4.2.1>non-3-en-2-one 在
sodium periodate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-hydroxymethylidene-7-isopropylidene-4-methyl-5-oxo-3-cycloheptenecarbaldehyde
参考文献:
名称:
双环[4.2.1]壬烷的功能化环庚烷
摘要:
从三个双环[4.2.1] nona-3,7-diene-2-one衍生物1、5和18开始,进行了一些氧化,还原和C,C裂解反应。氧化是选择性的,导致生成二醇2,8和9,以及环氧化合物6,9和20。仅在20 21的情况下才有选择的减少; 否则,它们导致了醇10和11以及二烯14和15的混合物。得到官能化环庚烷衍生物的高碘环裂解3,12,13和16。在详细的1 H-NMR和20的X射线分析的基础上进行了构型分配。
DOI:
10.1002/hlca.19840670614
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文献信息
HUSTON, R.;REY, M.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1506-1514
作者:
HUSTON, R.、REY, M.、DREIDING, A. S.
DOI:
——
日期:
——
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