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5-Methyl-1-(3-phenylpropyl)indole-2,3-dione | 1020976-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methyl-1-(3-phenylpropyl)indole-2,3-dione
英文别名
——
5-Methyl-1-(3-phenylpropyl)indole-2,3-dione化学式
CAS
1020976-30-0
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
UQQDNPDUNPNWHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-N-(3-苯基丙基)苯胺一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(II) dipivaloate三甲基乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到5-Methyl-1-(3-phenylpropyl)indole-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    从苯胺到靛红:C氧化钯催化双羰化反应?H债券
    摘要:
    一种新颖的钯催化Ç  ħ双羰基化引入了对靛红的从容易获得的苯胺合成两个相邻的羰基。反应在具有大区域选择性且没有任何添加剂的CO大气压下进行。密度泛函理论研究表明,钯催化的双羰基化催化循环是合理的。
    DOI:
    10.1002/anie.201410321
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文献信息

  • ISATIN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Horne David A.
    公开号:US20130225637A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    One aspect of the invention relates to novel isatin derivative compounds and the pharmaceutical composition thereof. Another aspect of the invention relates to methods of using the isatin derivative compounds disclosed herein and the pharmaceutical compositions thereof. In certain embodiments, the method is used to treat a cancer or a tumor in a subject including, without limitation, prostate cancer, melanoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, and lymphoma. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the activation of one or more proteins such as EGFR, Erk1/2, Her2/Neu, Jak2, Src, Stat3, Akt, Cyclin B1, and Cdc25C. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the disruption of microtubule formations.
    该发明的一个方面涉及新型异喹啉生物化合物及其药物组合物。该发明的另一个方面涉及使用本文披露的异喹啉生物化合物和其药物组合物的方法。在某些实施例中,该方法用于治疗受试者中的癌症或肿瘤,包括但不限于前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。在某些实施例中,该方法用于治疗受试者中可以通过激活EGFR、Erk1/2、Her2/Neu、Jak2、Src、Stat3、Akt、Cyclin B1和Cdc25C等一个或多个蛋白质来调节的疾病。在某些实施例中,该方法用于治疗受试者中可以通过破坏微管形成来调节的疾病。
  • US9828342B2
    申请人:——
    公开号:US9828342B2
    公开(公告)日:2017-11-28
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