tert-Butyl 2-sec-Butylphenylcarbamate | 1541190-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-sec-Butylphenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-butan-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 1541190-37-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: KDCRXMUMZZFOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(1-甲丙基)苯胺 在 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到tert-Butyl 2-sec-Butylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Protection of amines using pyridinium 2,2,2-trifluoroacetate ionic liquid as an efficient and reusable catalyst

  摘要：

  A simple, green, and efficient method for the N-tert-butoxycarbonylation of amines by pyridinium 2,2,2-trifluoroacetate ([Py][OTf]) as an efficient and reusable catalyst is reported. In general, electron donating groups on aryl group give rise to the higher yields than electron withdrawing groups. Clean reaction, short reaction times, high yields, reusability of catalyst, and easy preparation of it are some advantages of this work. (C) 2013 Somaye Karimian. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.052